Firdapse (previously Zenas)

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

amifampridine

Предлага се от:

SERB SA

АТС код:

N07XX05

INN (Международно Name):

amifampridine

Терапевтична група:

Other nervous system drugs

Терапевтична област:

Lambert-Eaton miaestēnisks sindroms

Терапевтични показания:

Simptomātiska Lambert-Eaton miaestētiskā sindroma (LEMS) ārstēšana pieaugušajiem.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2009-12-23

Листовка

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FIRDAPSE 10 MG TABLETES
amifampridine
_ _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās._ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir FIRDAPSE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FIRDAPSE lietošanas
3.
Kā lietot FIRDAPSE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt FIRDAPSE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FIRDAPSE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
FIRDAPSE lieto, lai ārstētu nervu un muskuļu slimības, ko dēvē
par Lamberta-Ītona miastēnijas
sindromu jeb LĪMS, simptomus pieaugušajiem pacientiem. Šī slimība
ir traucējums, kurš iespaido
nervu impulsu pārnešanu uz muskuļiem, rezultātā radot muskuļu
vājumu. Tā var būt saistīta ar
atsevišķu tipu audzējiem (paraneoplastiskā LĪMS forma) vai
noritēt bez šiem audzējiem
(neparaneoplastiskā LĪMS forma).
Pacientiem, kuri cieš no šīs slimības, ķīmiska viela, kuru sauc
par acetilholīnu, un kura nodod nerva
impulsus muskuļiem, neatbrīvojas normāli, un muskulis nesaņem
dažus vai visus nerva signālus.
FIRDAPSE darbojas, pastiprinot acetilholīna atbrīvošanos, un
palīdz musk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FIRDAPSE 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur amifampridīna fosfātu, kas atbilst 10 mg
amifampridīna (_amifampridine_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta, apaļa tablete, plakana no vienas puses un ar dalījuma līniju
otrā pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lamberta-Ītona miastēnijas sindroma (LĪMS) simptomātiskai
ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk šīs slimības ārstēšanā pieredzējuša
ārsta uzraudzībā.
Devas
FIRDAPSE ir jādod dalītās devās trīs vai četras reizes dienā.
Ieteicamā sākuma deva ir 15 mg
amifampridīna dienā, kuru var palielināt ar 5 mg pieaugumu reizi
četrās vai piecās dienās, maksimāli
līdz 60 mg dienā. Vienreizējā deva nedrīkst pārsniegt 20 mg.
Tabletes ir jālieto kopā ar ēdienu. Sīkāku informāciju par
amifampridīna biopieejamību pēc ēšanas un
tukšā dūšā skatīt 5.2. apakšpunktā.
Ja ārstēšana tiek pārtraukta, pacientiem var rasties atsevišķi
LĪMS simptomi.
_Nieru vai aknu darbības traucējumi _
FIRDAPSE jālieto piesardzīgi pacientiem ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem. Amifampridīna
sākuma devu 5 mg (pusi tabletes) reizi dienā iesaka pacientiem ar
mēreniem vai smagiem nieru vai
aknu darbības traucējumiem. Pacientiem ar viegliem nieru vai aknu
darbības traucējumiem ieteiktā
amifampridīna sākuma deva ir 10 mg dienā (5 mg divas reizes dienā)
. Pacientu devu titrēšanai jābūt
mērenākai nekā pacientiem bez nieru 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-08-2014
Листовка Листовка испански 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-05-2022
Листовка Листовка чешки 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-05-2022
Листовка Листовка датски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-05-2022
Листовка Листовка немски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-05-2022
Листовка Листовка естонски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-05-2022
Листовка Листовка гръцки 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-05-2022
Листовка Листовка английски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-08-2014
Листовка Листовка френски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-05-2022
Листовка Листовка италиански 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-08-2014
Листовка Листовка литовски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-05-2022
Листовка Листовка унгарски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-05-2022
Листовка Листовка малтийски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-08-2014
Листовка Листовка нидерландски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-08-2014
Листовка Листовка полски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-05-2022
Листовка Листовка португалски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-08-2014
Листовка Листовка румънски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-05-2022
Листовка Листовка словашки 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-05-2022
Листовка Листовка словенски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-08-2014
Листовка Листовка фински 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-05-2022
Листовка Листовка шведски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-05-2022
Листовка Листовка норвежки 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-05-2022
Листовка Листовка исландски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-05-2022
Листовка Листовка хърватски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-08-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите