Finadyne 50 mg/ml Injektionslösung

מדינה: בלגיה

שפה: גרמנית

מקור: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

מרכיב פעיל:

Flunixin Meglumin

זמין מ:

Intervet International

קוד ATC:

QM01AG90

INN (שם בינלאומי):

Flunixin Meglumine

כמות:

50 mg/ml

טופס פרצבטיות:

Injektionslösung

הרכב:

Flunixin Meglumin 83 mg/ml

מסלול נתינה (של תרופות):

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung

קבוצה תרפויטית:

Rind; Pferd; Schwein

איזור תרפויטי:

Flunixin

leaflet_short:

CTI-code: 122507-01 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 122507-04 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 122507-02 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 0834572 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 122507-03 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1478692 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

מצב אישור:

Kommerzialisiert

עלון מידע

Bijsluiter – DE versie
FINADYNE 50 MG/ML
GEBRAUCHSINFORMATION
FINADYNE 50 MG/ML, INJEKTIONSLÖSUNG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande
vertegenwoordigd door MSD Animal Health BV/SRL - Lynx Binnenhof 5 -
1200 Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
TriRx Segré, La Grindolière, Zone Artisanale, Segré, 49500
Segré-en-Anjou Bleu, Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Finadyne, 50 mg/ml, Injektionslösung
Flunixine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro ml:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Flunixin-Meglumin
83 mg
(entsprechend 50 mg Flunixin)
HILFSSTOFFE:
Phenol
5 mg
Natriumformaldehyd-sulfoxylat
2,5 mg
Propylenglycol
207,2 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Symptomatische Behandlung von Fieber, Schmerzen und Entzündung, und
besonders:

Bei Pferden:
-
Skelett- und Muskulaturerkrankungen;
-
Kolik- und Schmerzzustände verschiedenen Ursprungs.

Bei Rindern:
-
Pulmonalerkrankungen, durch endotoxinbildende Bakterien verursachte
Mastitis;
-
Skelett- und Muskulaturerkrankungen.

Bei Schweinen:
-
Metritis, Mastitis und Agalaktie (M.M.A.);
-
Skelett- und Muskulaturerkrankungen;
-
Als ergänzende Therapie bei der Behandlung von respiratorischen
Erkrankungen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht verabreichen an Rennpferde während der 8 Tage, die einem
Wettbewerb vorausgehen.
Nicht verabreichen bei Rindern innerhalb 48 Stunden vor einem
erwarteten Kalben. Eine Zunahme von
totgeborenen Tieren wurde in diesem Fall angezogen.
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Bijsluiter – DE versie
FINADYNE 50 MG/ML
Das Tierarzneimitteldarf beiTieren mit einer Herz-, Leber- oder
Niereninsuffizienz, wenn es eine Gefahr
einer gastrointestinalen Geschwürbildung oder Blutung oder einer
Blutgerinnungsstörung gibt oder bei
Überempfindlichkeit gegen das Tierarzneimittel, nicht verabreicht
werden.
Vermeiden Sie die Anwendung bei dehydrierten, hy