Finadyne 50 mg/ml Injektionslösung

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Flunixin Meglumin

Saadav alates:

Intervet International

ATC kood:

QM01AG90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Flunixin Meglumine

Annus:

50 mg/ml

Ravimvorm:

Injektionslösung

Koostis:

Flunixin Meglumin 83 mg/ml

Manustamisviis:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung

Terapeutiline rühm:

Rind; Pferd; Schwein

Terapeutiline ala:

Flunixin

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 122507-01 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 122507-04 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 122507-02 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 0834572 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 122507-03 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1478692 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

Bijsluiter – DE versie
FINADYNE 50 MG/ML
GEBRAUCHSINFORMATION
FINADYNE 50 MG/ML, INJEKTIONSLÖSUNG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande
vertegenwoordigd door MSD Animal Health BV/SRL - Lynx Binnenhof 5 -
1200 Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
TriRx Segré, La Grindolière, Zone Artisanale, Segré, 49500
Segré-en-Anjou Bleu, Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Finadyne, 50 mg/ml, Injektionslösung
Flunixine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro ml:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Flunixin-Meglumin
83 mg
(entsprechend 50 mg Flunixin)
HILFSSTOFFE:
Phenol
5 mg
Natriumformaldehyd-sulfoxylat
2,5 mg
Propylenglycol
207,2 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Symptomatische Behandlung von Fieber, Schmerzen und Entzündung, und
besonders:

Bei Pferden:
-
Skelett- und Muskulaturerkrankungen;
-
Kolik- und Schmerzzustände verschiedenen Ursprungs.

Bei Rindern:
-
Pulmonalerkrankungen, durch endotoxinbildende Bakterien verursachte
Mastitis;
-
Skelett- und Muskulaturerkrankungen.

Bei Schweinen:
-
Metritis, Mastitis und Agalaktie (M.M.A.);
-
Skelett- und Muskulaturerkrankungen;
-
Als ergänzende Therapie bei der Behandlung von respiratorischen
Erkrankungen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht verabreichen an Rennpferde während der 8 Tage, die einem
Wettbewerb vorausgehen.
Nicht verabreichen bei Rindern innerhalb 48 Stunden vor einem
erwarteten Kalben. Eine Zunahme von
totgeborenen Tieren wurde in diesem Fall angezogen.
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Bijsluiter – DE versie
FINADYNE 50 MG/ML
Das Tierarzneimitteldarf beiTieren mit einer Herz-, Leber- oder
Niereninsuffizienz, wenn es eine Gefahr
einer gastrointestinalen Geschwürbildung oder Blutung oder einer
Blutgerinnungsstörung gibt oder bei
Überempfindlichkeit gegen das Tierarzneimittel, nicht verabreicht
werden.
Vermeiden Sie die Anwendung bei dehydrierten, hy