Land: Belgia
Språk: tysk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Flunixin Meglumin
Intervet International
QM01AG90
Flunixin Meglumine
50 mg/ml
Injektionslösung
Flunixin Meglumin 83 mg/ml
intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung
Rind; Pferd; Schwein
Flunixin
CTI-code: 122507-01 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 122507-04 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 122507-02 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 0834572 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 122507-03 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1478692 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie FINADYNE 50 MG/ML GEBRAUCHSINFORMATION FINADYNE 50 MG/ML, INJEKTIONSLÖSUNG 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Niederlande vertegenwoordigd door MSD Animal Health BV/SRL - Lynx Binnenhof 5 - 1200 Brüssel Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: TriRx Segré, La Grindolière, Zone Artisanale, Segré, 49500 Segré-en-Anjou Bleu, Frankreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Finadyne, 50 mg/ml, Injektionslösung Flunixine 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Pro ml: ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: Flunixin-Meglumin 83 mg (entsprechend 50 mg Flunixin) HILFSSTOFFE: Phenol 5 mg Natriumformaldehyd-sulfoxylat 2,5 mg Propylenglycol 207,2 mg 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Symptomatische Behandlung von Fieber, Schmerzen und Entzündung, und besonders: Bei Pferden: - Skelett- und Muskulaturerkrankungen; - Kolik- und Schmerzzustände verschiedenen Ursprungs. Bei Rindern: - Pulmonalerkrankungen, durch endotoxinbildende Bakterien verursachte Mastitis; - Skelett- und Muskulaturerkrankungen. Bei Schweinen: - Metritis, Mastitis und Agalaktie (M.M.A.); - Skelett- und Muskulaturerkrankungen; - Als ergänzende Therapie bei der Behandlung von respiratorischen Erkrankungen. 5. GEGENANZEIGEN Nicht verabreichen an Rennpferde während der 8 Tage, die einem Wettbewerb vorausgehen. Nicht verabreichen bei Rindern innerhalb 48 Stunden vor einem erwarteten Kalben. Eine Zunahme von totgeborenen Tieren wurde in diesem Fall angezogen. 1 / 5 Bijsluiter – DE versie FINADYNE 50 MG/ML Das Tierarzneimitteldarf beiTieren mit einer Herz-, Leber- oder Niereninsuffizienz, wenn es eine Gefahr einer gastrointestinalen Geschwürbildung oder Blutung oder einer Blutgerinnungsstörung gibt oder bei Überempfindlichkeit gegen das Tierarzneimittel, nicht verabreicht werden. Vermeiden Sie die Anwendung bei dehydrierten, hy Les hele dokumentet