Farydak

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lactate de panobinostat anhydre

זמין מ:

pharmaand GmbH

קוד ATC:

L01XH03

INN (שם בינלאומי):

panobinostat

קבוצה תרפויטית:

Agents antinéoplasiques

איזור תרפויטי:

Le myélome multiple

סממני תרפויטית:

Farydak, en association avec le bortézomib et dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire, qui ont reçu au moins deux schémas antérieurs, notamment le bortézomib et un agent immunomodulateur. Farydak, en association avec le bortézomib et dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire, qui ont reçu au moins deux schémas antérieurs, notamment le bortézomib et un agent immunomodulateur.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2015-08-28

עלון מידע

                                39
B. NOTICE
40
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
FARYDAK 10 MG GÉLULES
FARYDAK 15 MG GÉLULES
FARYDAK 20 MG GÉLULES
panobinostat
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Farydak et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Farydak
3.
Comment prendre Farydak
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Farydak
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FARYDAK ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE FARYDAK
Farydak est un médicament contre le cancer contenant la substance
active panobinostat, qui appartient
à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de
pan-désacétylase.
DANS QUEL CAS FARYDAK EST-IL UTILISÉ
Farydak est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints
d’un type rare de cancer du sang
appelé myélome multiple. Le myélome multiple est une affection des
plasmocytes (un type de cellules
sanguines), qui se développent de manière incontrôlée dans la
moelle osseuse.
Farydak empêche la croissance des plasmocytes cancéreux et réduit
le nombre de cellules cancéreuses.
Farydak est toujours administré en association avec deux autres
médicaments : le bortézomib et la
dexaméthasone.
Si vous avez des questions sur le mode de fonctionnem
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Farydak 10 mg gélules
Farydak 15 mg gélules
Farydak 20 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Farydak 10 mg gélules
Chaque gélule contient du lactate de panobinostat anhydre équivalant
à 10 mg de panobinostat.
Farydak 15 mg gélules
Chaque gélule contient du lactate de panobinostat anhydre équivalant
à 15 mg de panobinostat.
Farydak 20 mg gélules
Chaque gélule contient du lactate de panobinostat anhydre équivalant
à 20 mg de panobinostat.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Farydak 10 mg gélules
Gélule opaque vert clair (15,6-16,2 mm) contenant une poudre blanche
à presque blanche, portant
l’inscription radiale « LBH 10 mg » à l’encre noire sur la
tête de la gélule et deux bandes radiales à
l’encre noire sur le corps de la gélule.
Farydak 15 mg gélules
Gélule opaque orange (19,1-19,7 mm) contenant une poudre blanche à
presque blanche, portant
l’inscription radiale « LBH 15 mg » à l’encre noire sur la
tête de la gélule et deux bandes radiales à
l’encre noire sur le corps de la gélule.
Farydak 20 mg gélules
Gélule opaque rouge (19,1-19,7 mm) contenant de la poudre blanche à
presque blanche, portant
l’inscription radiale « LBH 20 mg » à l’encre noire sur la
tête et deux bandes radiales à l’encre noire
sur le corps.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Farydak, en association avec le bortézomib et la dexaméthasone, est
indiqué pour le traitement des
patients adultes atteints de myélome multiple en rechute et/ou
réfractaire ayant déjà reçu au moins
deux lignes de traitement antérieur incluant du bortézomib et un
agent immunomodulateur.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Farydak doit être initié par un médecin
expérimenté dans l’utilisation des traitements
anticancéreux.
Posologie
La dose initiale recommandée de panobinostat est de 20 mg,
a
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 11-09-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים