Farydak

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-09-2015

有效成分:

lactate de panobinostat anhydre

可用日期:

pharmaand GmbH

ATC代码:

L01XH03

INN(国际名称):

panobinostat

治疗组:

Agents antinéoplasiques

治疗领域:

Le myélome multiple

疗效迹象:

Farydak, en association avec le bortézomib et dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire, qui ont reçu au moins deux schémas antérieurs, notamment le bortézomib et un agent immunomodulateur. Farydak, en association avec le bortézomib et dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire, qui ont reçu au moins deux schémas antérieurs, notamment le bortézomib et un agent immunomodulateur.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Autorisé

授权日期:

2015-08-28

资料单张

                                39
B. NOTICE
40
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
FARYDAK 10 MG GÉLULES
FARYDAK 15 MG GÉLULES
FARYDAK 20 MG GÉLULES
panobinostat
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Farydak et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Farydak
3.
Comment prendre Farydak
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Farydak
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FARYDAK ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE FARYDAK
Farydak est un médicament contre le cancer contenant la substance
active panobinostat, qui appartient
à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de
pan-désacétylase.
DANS QUEL CAS FARYDAK EST-IL UTILISÉ
Farydak est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints
d’un type rare de cancer du sang
appelé myélome multiple. Le myélome multiple est une affection des
plasmocytes (un type de cellules
sanguines), qui se développent de manière incontrôlée dans la
moelle osseuse.
Farydak empêche la croissance des plasmocytes cancéreux et réduit
le nombre de cellules cancéreuses.
Farydak est toujours administré en association avec deux autres
médicaments : le bortézomib et la
dexaméthasone.
Si vous avez des questions sur le mode de fonctionnem
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Farydak 10 mg gélules
Farydak 15 mg gélules
Farydak 20 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Farydak 10 mg gélules
Chaque gélule contient du lactate de panobinostat anhydre équivalant
à 10 mg de panobinostat.
Farydak 15 mg gélules
Chaque gélule contient du lactate de panobinostat anhydre équivalant
à 15 mg de panobinostat.
Farydak 20 mg gélules
Chaque gélule contient du lactate de panobinostat anhydre équivalant
à 20 mg de panobinostat.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Farydak 10 mg gélules
Gélule opaque vert clair (15,6-16,2 mm) contenant une poudre blanche
à presque blanche, portant
l’inscription radiale « LBH 10 mg » à l’encre noire sur la
tête de la gélule et deux bandes radiales à
l’encre noire sur le corps de la gélule.
Farydak 15 mg gélules
Gélule opaque orange (19,1-19,7 mm) contenant une poudre blanche à
presque blanche, portant
l’inscription radiale « LBH 15 mg » à l’encre noire sur la
tête de la gélule et deux bandes radiales à
l’encre noire sur le corps de la gélule.
Farydak 20 mg gélules
Gélule opaque rouge (19,1-19,7 mm) contenant de la poudre blanche à
presque blanche, portant
l’inscription radiale « LBH 20 mg » à l’encre noire sur la
tête et deux bandes radiales à l’encre noire
sur le corps.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Farydak, en association avec le bortézomib et la dexaméthasone, est
indiqué pour le traitement des
patients adultes atteints de myélome multiple en rechute et/ou
réfractaire ayant déjà reçu au moins
deux lignes de traitement antérieur incluant du bortézomib et un
agent immunomodulateur.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Farydak doit être initié par un médecin
expérimenté dans l’utilisation des traitements
anticancéreux.
Posologie
La dose initiale recommandée de panobinostat est de 20 mg,
a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-09-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-09-2015
资料单张 资料单张 德文 13-10-2023
产品特点 产品特点 德文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-09-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-09-2015
资料单张 资料单张 英文 13-10-2023
产品特点 产品特点 英文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-09-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-09-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-09-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-09-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-09-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-09-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-09-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史