Farydak

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lactate de panobinostat anhydre

Доступна з:

pharmaand GmbH

Код атс:

L01XH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

panobinostat

Терапевтична група:

Agents antinéoplasiques

Терапевтична области:

Le myélome multiple

Терапевтичні свідчення:

Farydak, en association avec le bortézomib et dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire, qui ont reçu au moins deux schémas antérieurs, notamment le bortézomib et un agent immunomodulateur. Farydak, en association avec le bortézomib et dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire, qui ont reçu au moins deux schémas antérieurs, notamment le bortézomib et un agent immunomodulateur.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2015-08-28

інформаційний буклет

                                39
B. NOTICE
40
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
FARYDAK 10 MG GÉLULES
FARYDAK 15 MG GÉLULES
FARYDAK 20 MG GÉLULES
panobinostat
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Farydak et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Farydak
3.
Comment prendre Farydak
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Farydak
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FARYDAK ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE FARYDAK
Farydak est un médicament contre le cancer contenant la substance
active panobinostat, qui appartient
à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de
pan-désacétylase.
DANS QUEL CAS FARYDAK EST-IL UTILISÉ
Farydak est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints
d’un type rare de cancer du sang
appelé myélome multiple. Le myélome multiple est une affection des
plasmocytes (un type de cellules
sanguines), qui se développent de manière incontrôlée dans la
moelle osseuse.
Farydak empêche la croissance des plasmocytes cancéreux et réduit
le nombre de cellules cancéreuses.
Farydak est toujours administré en association avec deux autres
médicaments : le bortézomib et la
dexaméthasone.
Si vous avez des questions sur le mode de fonctionnem
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Farydak 10 mg gélules
Farydak 15 mg gélules
Farydak 20 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Farydak 10 mg gélules
Chaque gélule contient du lactate de panobinostat anhydre équivalant
à 10 mg de panobinostat.
Farydak 15 mg gélules
Chaque gélule contient du lactate de panobinostat anhydre équivalant
à 15 mg de panobinostat.
Farydak 20 mg gélules
Chaque gélule contient du lactate de panobinostat anhydre équivalant
à 20 mg de panobinostat.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Farydak 10 mg gélules
Gélule opaque vert clair (15,6-16,2 mm) contenant une poudre blanche
à presque blanche, portant
l’inscription radiale « LBH 10 mg » à l’encre noire sur la
tête de la gélule et deux bandes radiales à
l’encre noire sur le corps de la gélule.
Farydak 15 mg gélules
Gélule opaque orange (19,1-19,7 mm) contenant une poudre blanche à
presque blanche, portant
l’inscription radiale « LBH 15 mg » à l’encre noire sur la
tête de la gélule et deux bandes radiales à
l’encre noire sur le corps de la gélule.
Farydak 20 mg gélules
Gélule opaque rouge (19,1-19,7 mm) contenant de la poudre blanche à
presque blanche, portant
l’inscription radiale « LBH 20 mg » à l’encre noire sur la
tête et deux bandes radiales à l’encre noire
sur le corps.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Farydak, en association avec le bortézomib et la dexaméthasone, est
indiqué pour le traitement des
patients adultes atteints de myélome multiple en rechute et/ou
réfractaire ayant déjà reçu au moins
deux lignes de traitement antérieur incluant du bortézomib et un
agent immunomodulateur.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Farydak doit être initié par un médecin
expérimenté dans l’utilisation des traitements
anticancéreux.
Posologie
La dose initiale recommandée de panobinostat est de 20 mg,
a
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-09-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-09-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-09-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів