Fabrazyme

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
03-04-2023

מרכיב פעיל:

agalsidase beta

זמין מ:

Sanofi B.V.

קוד ATC:

A16AB04

INN (שם בינלאומי):

agalsidase beta

קבוצה תרפויטית:

Andre alimentary tract and metabolism products,

איזור תרפויטי:

Fabry sykdom

סממני תרפויטית:

Fabrazyme er indisert for langsiktig enzymutskiftningsterapi hos pasienter med en bekreftet diagnose av Fabrys sykdom (a-galaktosidase-A-mangel).

leaflet_short:

Revision: 34

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2001-08-03

עלון מידע

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Fabrazyme 35 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
agalsidase beta
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Fabrazyme er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fabrazyme
3.
Hvordan du bruker Fabrazyme
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fabrazyme
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Fabrazyme er, og hva det brukes mot
Fabrazyme inneholder virkestoffet agalsidase beta og brukes som
enzym-substitusjonsterapi ved
Fabrys sykdom, der -galactosidase enzym-aktivitet mangler, eller
nivået er lavere enn normalt. Hvis
du lider av Fabrys sykdom fjernes ikke fettsubstansen
globotriaosylceramid (GL-3) fra cellene i
kroppen. Fettsubstansen begynner å hope seg opp i veggene i
blodårene i organene.
Fabrazyme brukes som langsiktig enzym-substitusjonsterapi hos
pasienter som har fått diagnosen
Fabrys sykdom.
Fabrazyme er indisert til voksne, barn og ungdom fra 8 år og eldre.
2.
Hva du må vite før du bruker Fabrazyme
Bruk ikke Fabrazyme
-
dersom du er allergisk (overfølsom) overfor agalsidase beta eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (oppgitt i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Fabrazyme.
Hvis du behandles med Fabrazyme kan du utvikle infusjonsrelaterte
reaksjoner. En infusjonsrelatert
reaksjon er en eve
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fabrazyme 35 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Fabrazyme 5 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Fabrazyme 35 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass Fabrazyme inneholder 35 mg agalsidase beta. Etter
rekonstituering med 7,2 ml vann
til injeksjonsvæsker inneholder hvert hetteglass Fabrazyme 5 mg/ml
(35 mg/7 ml) agalsidase beta.
Den rekonstituerte oppløsningen må fortynnes ytterligere (se pkt.
6.6).
Fabrazyme 5 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass Fabrazyme inneholder 5 mg agalsidase beta. Etter
rekonstituering med 1,1 ml vann til
injeksjonsvæsker inneholder hvert hetteglass Fabrazyme 5 mg/ml
agalsidase beta. Den rekonstituerte
oppløsningen må fortynnes ytterligere (se pkt. 6.6).
Agalsidase beta er en rekombinant form av humant -galaktosidase A
og produseres ved rekombinant
DNA-teknikk ved bruk av en pattedyrcellekultur (ovarier fra kinesiske
hamstere - CHO).
Aminosyresekvensen i den rekombinante formen, samt nukleotidsekvensen
som kodet den, er identisk
med den naturlige formen av -galaktosidase A.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvit til offwhite lyofilisat eller pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Fabrazyme har indikasjon til langsiktig enzym-substitusjonsterapi hos
pasienter som har fått diagnosen
Fabrys sykdom (-galaktosidase A-mangel).
Fabrazyme er indisert til voksne, barn og ungdom i alderen 8 år og
eldre.
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Behandling med Fabrazyme skal overvåkes av en lege som har erfaring
med behandling av pasienter
som har Fabrys sykdom eller andre nedarvede metabolske sykdommer.
Dosering
Anbefalt dose av Fabrazyme er 1 mg /kg kroppsvekt gitt én gang hver
2. uke som intravenøs infusjon.
Infusjon av Fabrazyme hjemme kan vurderes for pasienter som tåler

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-04-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים