Extavia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

interferon beta-1b

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

L03AB08

INN (שם בינלאומי):

interferon beta-1b

קבוצה תרפויטית:

Imunostimulante,

איזור תרפויטי:

Scleroză multiplă

סממני תרפויטית:

Extavia este indicat pentru tratamentul:pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent-remisivă și două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani;pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă, evidențiată de recidive.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2008-05-20

עלון מידע

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EXTAVIA 250 MICROGRAME/ML PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
interferon beta-1b
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Extavia şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Extavia
3.
Cum să utilizaţi Extavia
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Extavia
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Anexă - procedură pentru auto-administrare
1.
CE ESTE EXTAVIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE EXTAVIA
Extavia este un tip de medicament cunoscut drept interferon, utilizat
pentru tratamentul sclerozei
multiple. Interferonii sunt proteine produse de organism, care
contribuie la combaterea atacurilor
asupra sistemului imunitar, cum ar fi infecţiile virale.
CUM FUNCŢIONEAZĂ EXTAVIA
SCLEROZA MULTIPLĂ (SM)
este o boală cu evoluţie îndelungată, care afectează sistemul
nervos central
(SNC), în special funcţionarea creierului şi a măduvei spinării.
În SM, inflamaţia distruge teaca
protectoare (numită mielină) din jurul nervilor SNC şi împiedică
nervii să funcţioneze corespunzător.
Aceasta se numeşte demielinizare.
Cauza exactă a SM nu se cunoaşte. Se consideră că un răspuns
anormal al sistemului imun joacă 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Extavia 250 micrograme/ml pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Extavia conţine interferon beta-1b recombinant 300 micrograme (9,6
milioane UI) pe flacon*.
După reconstituire, fiecare ml conţine interferon beta-1b
recombinant 250 micrograme (8,0 milioane
UI).
* produs prin inginerie genetică din tulpini de
_Escherichia coli._
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere - de culoare albă până la aproape albă.
Solvent - soluţie limpede/incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Extavia este indicat în tratamentul:
•
Pacienţilor cu un eveniment demielinizant unic cu un proces
inflamator activ, dacă acesta este
suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi
pe cale intravenoasă, dacă au
fost excluse diagnostice alternative şi dacă se apreciază că
prezintă un risc crescut de apariţie a
sclerozei multiple clinic evidente (vezi pct. 5.1).
•
Pacienţilor cu scleroză multiplă recurent-remisivă şi cu două
sau mai multe recurenţe în ultimii
doi ani.
•
Pacienţilor cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală
activă, manifestată prin recurenţe.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Extavia trebuie iniţiat sub supravegherea unui medic
cu experienţă în tratamentul
acestei boli.
Doze
_Adulţi şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani_
Doza de Extavia recomandată este de 250 micrograme (8,0 milioane UI),
conţinută în 1 ml de soluţie
reconstituită (vezi pct. 6.6), administrată subcutanat o dată la
două zile.
În general, se recomandă ajustarea dozei la începutul
tratamentului.
Pacienţii trebuie să înceapă tratamentul cu doza de 62,5
micrograme (0,25 ml), administrată
subcutanat, o dată la două zile şi să crească apoi lent până la
doza de 250 de micrograme (1,0 ml) o

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-01-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים