Extavia

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiromania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
16-01-2023

Viambatanisho vya kazi:

interferon beta-1b

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Limited

ATC kanuni:

L03AB08

INN (Jina la Kimataifa):

interferon beta-1b

Kundi la matibabu:

Imunostimulante,

Eneo la matibabu:

Scleroză multiplă

Matibabu dalili:

Extavia este indicat pentru tratamentul:pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent-remisivă și două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani;pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă, evidențiată de recidive.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 25

Idhini hali ya:

Autorizat

Idhini ya tarehe:

2008-05-20

Taarifa za kipeperushi

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EXTAVIA 250 MICROGRAME/ML PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
interferon beta-1b
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Extavia şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Extavia
3.
Cum să utilizaţi Extavia
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Extavia
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Anexă - procedură pentru auto-administrare
1.
CE ESTE EXTAVIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE EXTAVIA
Extavia este un tip de medicament cunoscut drept interferon, utilizat
pentru tratamentul sclerozei
multiple. Interferonii sunt proteine produse de organism, care
contribuie la combaterea atacurilor
asupra sistemului imunitar, cum ar fi infecţiile virale.
CUM FUNCŢIONEAZĂ EXTAVIA
SCLEROZA MULTIPLĂ (SM)
este o boală cu evoluţie îndelungată, care afectează sistemul
nervos central
(SNC), în special funcţionarea creierului şi a măduvei spinării.
În SM, inflamaţia distruge teaca
protectoare (numită mielină) din jurul nervilor SNC şi împiedică
nervii să funcţioneze corespunzător.
Aceasta se numeşte demielinizare.
Cauza exactă a SM nu se cunoaşte. Se consideră că un răspuns
anormal al sistemului imun joacă 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Extavia 250 micrograme/ml pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Extavia conţine interferon beta-1b recombinant 300 micrograme (9,6
milioane UI) pe flacon*.
După reconstituire, fiecare ml conţine interferon beta-1b
recombinant 250 micrograme (8,0 milioane
UI).
* produs prin inginerie genetică din tulpini de
_Escherichia coli._
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere - de culoare albă până la aproape albă.
Solvent - soluţie limpede/incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Extavia este indicat în tratamentul:
•
Pacienţilor cu un eveniment demielinizant unic cu un proces
inflamator activ, dacă acesta este
suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi
pe cale intravenoasă, dacă au
fost excluse diagnostice alternative şi dacă se apreciază că
prezintă un risc crescut de apariţie a
sclerozei multiple clinic evidente (vezi pct. 5.1).
•
Pacienţilor cu scleroză multiplă recurent-remisivă şi cu două
sau mai multe recurenţe în ultimii
doi ani.
•
Pacienţilor cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală
activă, manifestată prin recurenţe.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Extavia trebuie iniţiat sub supravegherea unui medic
cu experienţă în tratamentul
acestei boli.
Doze
_Adulţi şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani_
Doza de Extavia recomandată este de 250 micrograme (8,0 milioane UI),
conţinută în 1 ml de soluţie
reconstituită (vezi pct. 6.6), administrată subcutanat o dată la
două zile.
În general, se recomandă ajustarea dozei la începutul
tratamentului.
Pacienţii trebuie să înceapă tratamentul cu doza de 62,5
micrograme (0,25 ml), administrată
subcutanat, o dată la două zile şi să crească apoi lent până la
doza de 250 de micrograme (1,0 ml) o

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 16-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 16-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 06-01-2020

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati