Evista

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
07-06-2022

מרכיב פעיל:

raloksifenhydroklorid

זמין מ:

Substipharm

קוד ATC:

G03XC01

INN (שם בינלאומי):

raloxifene

קבוצה תרפויטית:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

איזור תרפויטי:

Osteoporose, postmenopausale

סממני תרפויטית:

Evista er indisert for behandling og forebygging av osteoporose hos postmenopausal kvinner. En signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale, men ikke hoftefrakturer har blitt påvist. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

leaflet_short:

Revision: 30

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

1998-08-05

עלון מידע

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EVISTA 60 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
raloksifenhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Evista er og hva det brukes mot.
2.
Hva du må vite før du bruker Evista.
3.
Hvordan du bruker Evista.
4.
Mulige bivirkninger.
5.
Hvordan du oppbevarer Evista.
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon.
1.
HVA EVISTA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Evista inneholder virkestoffet raloksifenhydroklorid.
Evista brukes for å behandle og forebygge benskjørhet hos
postmenopausale kvinner. Evista reduserer
risikoen for brudd i ryggsøylen hos kvinner med benskjørhet etter
overgangsalderen. Det er ikke påvist
reduksjon i risikoen for hoftebrudd.
Hvordan Evista virker:
Evista tilhører en gruppe ikke-hormonelle legemidler som kalles
Selektive Østrogen Reseptor
Modulatorer (SERM). Når en kvinne kommer i overgangsalderen faller
produksjonen av det
kvinnelige kjønnshormonet østrogen. Evista etterligner noen av
østrogenets gunstige virkninger etter
overgangsalderen.
Benskjørhet er en sykdom som gjør at bena i kroppen din blir tynne
og skjøre – denne sykdommen er
spesielt vanlig hos kvinner etter overgangsalderen. Selv om
benskjørhet kan være symptomfritt til å
begynne med, vil benskjørhet føre til at du lettere brekker ben,
særlig i ryggsøylen, hoftene og
håndleddene, noe som kan føre til ryggsmerter, tap av høyde og en
krum rygg.
2.
HVA D
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Evista 60 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 60 mg raloksifenhydroklorid,
tilsvarende 56 mg raloksifen fri
base.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver tablett inneholder laktose (149,40 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte. Ovale, hvite tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Evista er indisert til behandling og forebyggelse av osteoporose hos
postmenopausale kvinner. Det er
vist en signifikant reduksjon i insidens av vertebrale frakturer, men
ikke av hoftefrakturer.
I valget mellom Evista og annen behandling, inkludert østrogen, for
den enkelte postmenopausale
kvinne, skal det tas hensyn til de menopausale symptomer, effekter på
uterinvev, brystvev, og til
kardiovaskulære risikofaktorer og fordeler (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 1 tablett daglig oralt. Tabletten kan tas når som
helst på dagen, til eller utenom
måltid. På grunn av sykdommens natur er Evista beregnet til
langvarig bruk.
Generelt anbefales tilleggsbehandling med kalsium og vitamin D til
kvinner med lavt inntak via
kosten.
_Eldre: _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre.
_Bruk ved nedsatt nyrefunksjon: _
Evista bør ikke brukes hos pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.3). Hos pasienter
med moderat og mild nedsatt nyrefunksjon bør Evista brukes med
forsiktighet.
_Bruk ved nedsatt leverfunksjon: _
Evista bør ikke brukes hos pasienter med nedsatt leverfunksjon (se
pkt. 4.3).
_Pediatrisk populasjon: _
Evista bør ikke brukes av barn i noen alder. Det finnes ingen
relevant bruk av Evista hos barn.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller noen av hjelpestoffene
listet opp i pkt. 6.1.
Skal ikke brukes av fertile kvinner (se pkt. 4.6).
Aktiv eller tidligere gjennomgått venøs tromboemboli (VTE), inklusiv
dyp venetrombose,
lungeemboli og retinal venetrombose.
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-06-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים