Evista

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

raloksifen hidroklorid

זמין מ:

Substipharm

קוד ATC:

G03XC01

INN (שם בינלאומי):

raloxifene

קבוצה תרפויטית:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

איזור תרפויטי:

Osteoporoza, postmenopavz

סממני תרפויטית:

Zdravilo Evista je indicirano za zdravljenje in preprečevanje osteoporoze pri ženskah po menopavzi. Dokazano je bilo znatno zmanjšanje pojavnosti vretenčnih, toda ne zlomov kolka. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

leaflet_short:

Revision: 30

מצב אישור:

Pooblaščeni

תאריך אישור:

1998-08-05

עלון מידע

                                20
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUBSTIPHARM
24 rue Erlanger
75016 Paris
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/073/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Evista
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PRETISNIM OMOTOM S FILMSKO OBLOŽENIMI TABLETAMI:
1.
IME ZDRAVILA
EVISTA 60 mg filmsko obložene tablete
raloksifenijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 60 mg raloksifenijevega
klorida, kar ustreza 56 mg
raloksifena.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini. Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUBSTIPHARM
24 rue Erlanger
75016 Paris
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/073/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/98/073/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/98/073/003 84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot {številka}
14.
NAČI
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Evista 60 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 60 mg raloksifenijevega klorida,
kar ustreza 56 mg proste baze
raloksifena.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje laktozo (149,40 mg).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta
Eliptično oblikovane tablete bele barve.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Evista je indicirano za zdravljenje in preprečevanje
osteoporoze pri ženskah po menopavzi.
Raziskave so pokazale značilno zmanjšanje incidence zlomov vretenc,
ne pa tudi kolka.
Ko se zdravnik pri posamezni ženski po menopavzi odloča med
zdravilom Evista ali drugimi oblikami
zdravljenja, vključno z estrogeni, mora pri tem upoštevati simptome
menopavze pri njej in učinke
zdravila na tkivo maternice in dojke ter pretehtati koristi in
tveganja za srčnožilna obolenja (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je ena tableta na dan, zaužita peroralno. Bolnica
jo lahko vzame ob kateremkoli
času dneva, ne glede na obroke. Zaradi narave tega bolezenskega
procesa je zdravilo Evista
namenjeno dolgotrajni uporabi.
Ženskam, ki s hrano vnašajo majhne količine kalcija in vitamina D,
na splošno svetujemo, naj jemljejo
dodatke kalcija in vitamina D.
_Starejši: _
Pri starejših ni potrebna prilagoditev odmerkov.
_Ledvična okvara:_
Zdravila Evista ne smemo uporabljati pri bolnikih s hudo ledvično
okvaro (glejte poglavje 4.3).
Zdravilo Evista moramo uporabljati previdno pri bolnikih z zmerno in
blago ledvično okvaro.
_ _
_Jetrna okvara:_
Zdravila Evista ne smemo uporabljati pri bolnikih z jetrno okvaro
(glejte poglavje 4.3 in 4.4).
3
_Pediatrična populacija: _
Zdravila Evista ne smemo uporabljati pri otrocih katerekoli starosti.
Uporaba zdravila Evista ni
primerna pri pediatrični populaciji.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkov
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-03-2009
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-06-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים