Evista

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

raloksifen hidroklorid

Dostupné z:

Substipharm

ATC kód:

G03XC01

INN (Medzinárodný Name):

raloxifene

Terapeutické skupiny:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapeutické oblasti:

Osteoporoza, postmenopavz

Terapeutické indikácie:

Zdravilo Evista je indicirano za zdravljenje in preprečevanje osteoporoze pri ženskah po menopavzi. Dokazano je bilo znatno zmanjšanje pojavnosti vretenčnih, toda ne zlomov kolka. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

1998-08-05

Príbalový leták

                                20
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUBSTIPHARM
24 rue Erlanger
75016 Paris
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/073/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Evista
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PRETISNIM OMOTOM S FILMSKO OBLOŽENIMI TABLETAMI:
1.
IME ZDRAVILA
EVISTA 60 mg filmsko obložene tablete
raloksifenijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 60 mg raloksifenijevega
klorida, kar ustreza 56 mg
raloksifena.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini. Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUBSTIPHARM
24 rue Erlanger
75016 Paris
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/073/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/98/073/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/98/073/003 84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot {številka}
14.
NAČI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Evista 60 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 60 mg raloksifenijevega klorida,
kar ustreza 56 mg proste baze
raloksifena.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje laktozo (149,40 mg).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta
Eliptično oblikovane tablete bele barve.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Evista je indicirano za zdravljenje in preprečevanje
osteoporoze pri ženskah po menopavzi.
Raziskave so pokazale značilno zmanjšanje incidence zlomov vretenc,
ne pa tudi kolka.
Ko se zdravnik pri posamezni ženski po menopavzi odloča med
zdravilom Evista ali drugimi oblikami
zdravljenja, vključno z estrogeni, mora pri tem upoštevati simptome
menopavze pri njej in učinke
zdravila na tkivo maternice in dojke ter pretehtati koristi in
tveganja za srčnožilna obolenja (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je ena tableta na dan, zaužita peroralno. Bolnica
jo lahko vzame ob kateremkoli
času dneva, ne glede na obroke. Zaradi narave tega bolezenskega
procesa je zdravilo Evista
namenjeno dolgotrajni uporabi.
Ženskam, ki s hrano vnašajo majhne količine kalcija in vitamina D,
na splošno svetujemo, naj jemljejo
dodatke kalcija in vitamina D.
_Starejši: _
Pri starejših ni potrebna prilagoditev odmerkov.
_Ledvična okvara:_
Zdravila Evista ne smemo uporabljati pri bolnikih s hudo ledvično
okvaro (glejte poglavje 4.3).
Zdravilo Evista moramo uporabljati previdno pri bolnikih z zmerno in
blago ledvično okvaro.
_ _
_Jetrna okvara:_
Zdravila Evista ne smemo uporabljati pri bolnikih z jetrno okvaro
(glejte poglavje 4.3 in 4.4).
3
_Pediatrična populacija: _
Zdravila Evista ne smemo uporabljati pri otrocih katerekoli starosti.
Uporaba zdravila Evista ni
primerna pri pediatrični populaciji.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkov
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-03-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-06-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov