Eptifibatide Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

eptifibatid

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

B01AC16

INN (שם בינלאומי):

eptifibatide

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotické činidlá

איזור תרפויטי:

Infarkt myokardu

סממני תרפויטית:

Eptifibatide Accord je určený na použitie s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparínom. Eptifibatide Dohode je indikovaný na prevenciu predčasného infarktu myokardu u dospelých prezentácii s nestabilná angína pectoris alebo non-Q-vlna, infarkt myokardu, pri poslednej epizódy bolesti na hrudníku, vyskytujúce sa v priebehu 24 hodín a s elektrokardiogram (EKG) zmeny a/alebo zvýšenej srdcovej enzýmov. Pacienti s najväčšou pravdepodobnosťou využívať Eptifibatide Dohodou liečby sú tie vysoké riziko vzniku infarktu myokardu počas prvých 3-4 dní po vzniku akútnej angíny príznaky, napríklad vrátane tých, ktoré sú pravdepodobne podstúpiť ranom PTCA (Perkutánna Transluminal Koronárnej Angioplasty).

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2016-01-11

עלון מידע

                                39
2B
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML INFÚZNY ROZTOK
eptifibatid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Eptifibatide Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Eptifibatide Accord
3.
Ako používať Eptifibatide Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Eptifibatide Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO
JE
EPTIFIBATIDE ACCORD
A
NA ČO SA POUŽÍVA
Eptifibatide Accord je inhibítor zhlukovania (agregácie) krvných
doštičiek. To znamená, že pomáha
predchádzaniu tvorby krvných zrazenín.
Používa sa u dospelých s prejavmi závažnej nedostatočnosti
srdca, definovanej ako spontánna a
nedávna bolesť na hrudníku sprevádzaná elektrokardiografickými
abnormalitami alebo biologickými
zmenami. Zvyčajne sa podáva s aspirínom a nefrakcionovaným
heparínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ
PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ
EPTIFIBATIDE ACCORD
NEUŽÍVAJTE EPTIFIBATIDE ACCORD:
-
ak ste alergický na eptifibatid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak ste nedávno krvácali zo žalúdka, čriev, močového mechúra
alebo z iných orgánov, napr. ak
ste v priebehu posledných 30 dní zbadali krv vo vašej stolici alebo
v moči (s výnimkou
menštruačného krvácania).
-
ak
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
0B
SÚHRN
SÚSS
CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml infúzneho roztoku obsahuje 0,75 mg eptifibatidu.
Jedna injekčná liekovka so 100 ml infúzneho roztoku obsahuje 75 mg
eptifibatidu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Jedna injekčná liekovka obsahuje 172 mg (7,5 mmol) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eptifibatide Accord je určený na použitie s kyselinou
acetylsalicylovou a nefrakcionovaným
heparínom.
Eptifibatide Accord je indikovaný na prevenciu skorého infarktu
myokardu u dospelých s nestabilnou
anginou pectoris alebo non-Q infarktom myokardu, u ktorých sa
posledná epizóda bolesti na hrudníku
vyskytla v priebehu 24 hodín a ktorí majú zmeny na
elektrokardiograme (EKG) a/alebo zvýšené
srdcové enzýmy.
Pacienti, ktorí najpravdepodobnejšie budú mať úžitok z liečby
liekom Eptifibatide Accord, sú tí,
u ktorých je vysoké riziko vzniku infarktu myokardu v priebehu
prvých 3-4 dní po nástupe príznakov
akútnej anginy pectoris, vrátane napr. tých, u ktorých sa
pravdepodobne bude robiť včasná PTCA
(perkutánna transluminálna koronárna angioplastika) (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek je určený len pre použitie v nemocnici. Má ho podávať
lekár špecialista so skúsenosťami
v liečbe akútnych koronárnych syndrómov.
Eptifibatide Accord infúzny roztok sa musí použiť v kombinácii s
injekčným roztokom Eptifibatide
Accord.
Odporúča sa súbežné podávanie heparínu, ak nie je jeho
použitie kontraindikované z dôvodov, akým
je napríklad anamnéza trombocytopénie súvisiacej s použitím
heparínu (pozri „Podávanie heparínu“,
časť 4.4). Eptifibatide Accord je určený aj na súbežné
použitie s kyselinou acetylsalicylovou, keďže
táto je súča
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-01-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-01-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים