Envarsus

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

takrolimus

זמין מ:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

קוד ATC:

L04AD02

INN (שם בינלאומי):

tacrolimus

קבוצה תרפויטית:

Imunosupresivi

איזור תרפויטי:

Zavrnitev presadka

סממני תרפויטית:

Preprečevanje zavrnitve presadka pri prejemnikih alogenskega presadka ledvic ali jeter. Zdravljenje zavrnitve alogenskega presadka, odpornega na zdravljenje z drugimi imunosupresivnimi zdravili pri odraslih bolnikih.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Pooblaščeni

תאריך אישור:

2014-07-18

עלון מידע

                                31
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalnem ovitku iz aluminijaste folije za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Chiesi Farmaceutici S.p.A,
Via Palermo 26/A
43122 Parma
Italija
12.
ŠTEVILKA (E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/935/001
EU/1/14/935/002
EU/1/14/935/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Envarsus 0,75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
tacrolimus
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Chiesi
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot / Številka serije
5.
DRUGI PODATKI
enkrat na dan
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OVITEK IZ ALUMINIJASTE FOLIJE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Envarsus 0,75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
tacrolimus
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot / Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 tablet
6.
DRUGI PODATKI
Vse tablete s podaljšanim sproščanjem
morate porabiti v 45 dneh po odprtju ovitka iz aluminijaste
folije.
Shranjujte v originalnem ovitku iz aluminijaste folije za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
enkrat na dan
Chiesi
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Envarsus 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
takrolimus
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKO
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Envarsus 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Envarsus 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 0,75 mg takrolimusa
(v obliki monohidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 41,7 mg laktoze monohidrata.
Envarsus 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 1 mg takrolimusa (v
obliki monohidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 41,7 mg laktoze monohidrata.
Envarsus 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 4 mg takrolimusa (v
obliki monohidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 104 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Envarsus 0,75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ovalna, bela do belkasta, neobložena tableta, z vtisom "0.75" na eni
strani in "TCS" na drugi strani.
Envarsus 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ovalna, bela do belkasta, neobložena tableta, z vtisom "1" na eni
strani in "TCS" na drugi strani.
Envarsus 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ovalna, bela do belkasta, neobložena tableta, z vtisom "4" na eni
strani in "TCS" na drugi strani.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje zavrnitve presadka pri odraslih prejemnikih alogenskega
presadka ledvic ali jeter.
Zdravljenje zavrnitve alogenskega presadka, odporne na zdravljenje z
drugimi imunosupresivi, pri
odraslih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Envarsus je peroralna farmacevtska oblika takrolimusa, ki se
ga jemlje enkrat na dan.
Zdravljenje s takrolimusom mora natančno nadzorovati ustrezno
usposobljeno in opremljeno osebje.
Samo zdravniki, izkušeni v imunos
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-07-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים