Envarsus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-01-2023

Ingredient activ:

takrolimus

Disponibil de la:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codul ATC:

L04AD02

INN (nume internaţional):

tacrolimus

Grupul Terapeutică:

Imunosupresivi

Zonă Terapeutică:

Zavrnitev presadka

Indicații terapeutice:

Preprečevanje zavrnitve presadka pri prejemnikih alogenskega presadka ledvic ali jeter. Zdravljenje zavrnitve alogenskega presadka, odpornega na zdravljenje z drugimi imunosupresivnimi zdravili pri odraslih bolnikih.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2014-07-18

Prospect

                                31
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalnem ovitku iz aluminijaste folije za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Chiesi Farmaceutici S.p.A,
Via Palermo 26/A
43122 Parma
Italija
12.
ŠTEVILKA (E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/935/001
EU/1/14/935/002
EU/1/14/935/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Envarsus 0,75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
tacrolimus
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Chiesi
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot / Številka serije
5.
DRUGI PODATKI
enkrat na dan
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OVITEK IZ ALUMINIJASTE FOLIJE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Envarsus 0,75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
tacrolimus
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot / Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 tablet
6.
DRUGI PODATKI
Vse tablete s podaljšanim sproščanjem
morate porabiti v 45 dneh po odprtju ovitka iz aluminijaste
folije.
Shranjujte v originalnem ovitku iz aluminijaste folije za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
enkrat na dan
Chiesi
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Envarsus 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
takrolimus
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKO
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Envarsus 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Envarsus 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 0,75 mg takrolimusa
(v obliki monohidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 41,7 mg laktoze monohidrata.
Envarsus 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 1 mg takrolimusa (v
obliki monohidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 41,7 mg laktoze monohidrata.
Envarsus 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 4 mg takrolimusa (v
obliki monohidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 104 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Envarsus 0,75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ovalna, bela do belkasta, neobložena tableta, z vtisom "0.75" na eni
strani in "TCS" na drugi strani.
Envarsus 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ovalna, bela do belkasta, neobložena tableta, z vtisom "1" na eni
strani in "TCS" na drugi strani.
Envarsus 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ovalna, bela do belkasta, neobložena tableta, z vtisom "4" na eni
strani in "TCS" na drugi strani.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje zavrnitve presadka pri odraslih prejemnikih alogenskega
presadka ledvic ali jeter.
Zdravljenje zavrnitve alogenskega presadka, odporne na zdravljenje z
drugimi imunosupresivi, pri
odraslih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Envarsus je peroralna farmacevtska oblika takrolimusa, ki se
ga jemlje enkrat na dan.
Zdravljenje s takrolimusom mora natančno nadzorovati ustrezno
usposobljeno in opremljeno osebje.
Samo zdravniki, izkušeni v imunos
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-07-2014
Prospect Prospect spaniolă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-07-2014
Prospect Prospect cehă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-07-2014
Prospect Prospect daneză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-07-2014
Prospect Prospect germană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-07-2014
Prospect Prospect estoniană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-07-2014
Prospect Prospect greacă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-07-2014
Prospect Prospect engleză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-07-2014
Prospect Prospect franceză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-07-2014
Prospect Prospect italiană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-07-2014
Prospect Prospect letonă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-07-2014
Prospect Prospect lituaniană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-07-2014
Prospect Prospect maghiară 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-07-2014
Prospect Prospect malteză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-07-2014
Prospect Prospect olandeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-07-2014
Prospect Prospect poloneză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-07-2014
Prospect Prospect portugheză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-07-2014
Prospect Prospect română 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-07-2014
Prospect Prospect slovacă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-07-2014
Prospect Prospect finlandeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-07-2014
Prospect Prospect suedeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-07-2014
Prospect Prospect norvegiană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-01-2023
Prospect Prospect islandeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-01-2023
Prospect Prospect croată 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-07-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor