Envarsus

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-01-2023

Aktiv bestanddel:

takrolimus

Tilgængelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresivi

Terapeutisk område:

Zavrnitev presadka

Terapeutiske indikationer:

Preprečevanje zavrnitve presadka pri prejemnikih alogenskega presadka ledvic ali jeter. Zdravljenje zavrnitve alogenskega presadka, odpornega na zdravljenje z drugimi imunosupresivnimi zdravili pri odraslih bolnikih.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2014-07-18

Indlægsseddel

                                31
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalnem ovitku iz aluminijaste folije za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Chiesi Farmaceutici S.p.A,
Via Palermo 26/A
43122 Parma
Italija
12.
ŠTEVILKA (E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/935/001
EU/1/14/935/002
EU/1/14/935/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Envarsus 0,75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
tacrolimus
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Chiesi
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot / Številka serije
5.
DRUGI PODATKI
enkrat na dan
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OVITEK IZ ALUMINIJASTE FOLIJE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Envarsus 0,75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
tacrolimus
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot / Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 tablet
6.
DRUGI PODATKI
Vse tablete s podaljšanim sproščanjem
morate porabiti v 45 dneh po odprtju ovitka iz aluminijaste
folije.
Shranjujte v originalnem ovitku iz aluminijaste folije za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
enkrat na dan
Chiesi
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Envarsus 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
takrolimus
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKO
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Envarsus 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Envarsus 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 0,75 mg takrolimusa
(v obliki monohidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 41,7 mg laktoze monohidrata.
Envarsus 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 1 mg takrolimusa (v
obliki monohidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 41,7 mg laktoze monohidrata.
Envarsus 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 4 mg takrolimusa (v
obliki monohidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 104 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Envarsus 0,75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ovalna, bela do belkasta, neobložena tableta, z vtisom "0.75" na eni
strani in "TCS" na drugi strani.
Envarsus 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ovalna, bela do belkasta, neobložena tableta, z vtisom "1" na eni
strani in "TCS" na drugi strani.
Envarsus 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ovalna, bela do belkasta, neobložena tableta, z vtisom "4" na eni
strani in "TCS" na drugi strani.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje zavrnitve presadka pri odraslih prejemnikih alogenskega
presadka ledvic ali jeter.
Zdravljenje zavrnitve alogenskega presadka, odporne na zdravljenje z
drugimi imunosupresivi, pri
odraslih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Envarsus je peroralna farmacevtska oblika takrolimusa, ki se
ga jemlje enkrat na dan.
Zdravljenje s takrolimusom mora natančno nadzorovati ustrezno
usposobljeno in opremljeno osebje.
Samo zdravniki, izkušeni v imunos
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-07-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik