Entecavir Mylan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
16-01-2024

מרכיב פעיל:

entecavirmonohydrat

זמין מ:

Mylan Pharmaceuticals Limited

קוד ATC:

J05AF10

INN (שם בינלאומי):

entecavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirale midler til systemisk bruk

איזור תרפויטי:

Hepatitt B

סממני תרפויטית:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompensert leversykdom. For både kompensert og dekompensert leversykdom, denne indikasjonen er basert på kliniske dataene i nucleoside naive pasienter med HBeAg positive og HBeAg negativ HBV-infeksjon. Med hensyn til pasienter med lamivudin-ildfast hepatitt B. Entecavir Mylan er også indisert for behandling av kronisk HBV-infeksjon i nucleoside naiv paediatric pasienter fra 2 til.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2017-09-18

עלון מידע

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
entekavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Entecavir Viatris
er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Entecavir Viatris
3.
Hvordan du bruker Entecavir Viatris
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Entecavir Viatris
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ENTECAVIR VIATRIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
ENTECAVIR VIATRIS TABLETTER ER ET ANTIVIRALT LEGEMIDDEL SOM BRUKES TIL
BEHANDLING AV KRONISK
(LANGVARIG) HEPATITT B-VIRUSINFEKSJON (HBV) HOS VOKSNE.
Entecavir Viatris kan brukes hos personer
som har en lever som er skadet men likevel fungerer tilfredsstillende
(kompensert leversykdom) og
hos personer som har en lever som er skadet og ikke fungerer
tilfredsstillende (dekompensert
leversykdom).
ENTECAVIR VIATRIS TABLETTER BRUKES OGSÅ FOR Å BEHANDLE KRONISK
(LANGVARIG) HBV-INFEKSJON HOS
BARN OG UNGDOM I ALDEREN 2 ÅR OG OPPTIL 18 ÅR.
Entecavir Viatris kan brukes hos barn som har en
lever som er skadet men likevel fungerer tilfredsstillende (kompensert
leversykdom).
Infeksjon med hepatitt B-virus kan føre til leverskade. Entecavir
Viatris
reduserer mengden virus i
kroppen og forbedrer leverens tilstand.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ENTECAVIR VIATRIS
BRUK IKKE ENTECAVIR VIATRIS

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Entecavir Viatris 0,5 mg filmdrasjerte tabletter
Entecavir Viatris 1 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Entecavir Viatris 0.5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder entekavirmonohydrat tilsvarende 0,5 mg
entekavir.
Entecavir Viatris 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder entekavirmonohydrat tilsvarende 1 mg
entekavir.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_ _
_Entecavir Viatris 0.5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 0,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 62,5 mg
laktosemonohydrat.
_Entecavir Viatris 1 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver 1,0 mg filmdrasjerte tablett inneholder 125 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Entecavir Viatris 0.5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, filmdrasjerte, runde, bikonvekse tabletter med skråkant som er
merket med “M” på den ene
siden og “EA” på den andre siden. Diameter: ca. 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, filmdrasjerte, runde, bikonvekse tabletter med skråkant som er
merket med “M” på den ene
siden og “EB” på den andre siden. Diameter: ca. 8,8 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Entecavir Viatris er indisert for behandling av kronisk hepatitt
B-virusinfeksjon (HBV) (se pkt. 5.1)
hos voksne med:

kompensert leversykdom og tegn på aktiv viral replikasjon, vedvarende
forhøyede
serumalaninaminotransferase (ALAT)-nivåer og histologiske tegn på
aktiv inflammasjon
og/eller fibrose.

dekompensert leversykdom (se pkt. 4.4).
For både kompensert og dekompensert leversykdom er denne indikasjonen
basert på data fra kliniske
studier på nukleosidnaive pasienter med HBeAg-positiv og
HBeAg-negativ infeksjon. For pasienter
med lamivudinrefraktær hepatitt B, se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1.
Entecavir Viatris er også indisert for behandling av kronisk HBV
infeksjon hos nukleosidnaive
pediatriske pasienter fra 2 til < 18 år med kompensert leversykdom
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-10-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים