Entecavir Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Entecavir

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

J05AF10

INN (שם בינלאומי):

entecavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

איזור תרפויטי:

Hepatitis B, chronisch

סממני תרפויטית:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompensierte Lebererkrankung. Für beide kompensierte und dekompensierte Lebererkrankung, diese Indikation basiert auf Daten aus klinischen Studien in Nukleosid-naiven Patienten mit HBeAg-positiver und HBeAg-negativer HBV-Infektion. In Bezug auf Patienten mit Lamivudin-refraktärer Hepatitis B. Entecavir Accord ist auch indiziert für die Behandlung der chronischen HBV-Infektion bei Nukleosid-naiven pädiatrischen Patienten von 2 bis.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2017-09-25

עלון מידע

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG FILMTABLETTEN
ENTECAVIR ACCORD 1 MG FILMTABLETTEN
Entecavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Entecavir Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Entecavir Accord beachten?
3.
Wie ist Entecavir Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Entecavir Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENTECAVIR ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ENTECAVIR ACCORD TABLETTEN SIND ANTIVIRALE ARZNEIMITTEL, DIE ZUR
BEHANDLUNG DER CHRONISCHEN
(LANGZEIT-) HEPATITIS B-VIRUS-INFEKTION (HBV) BEI ERWACHSENEN
ANGEWENDET WERDEN.
Entecavir
Accord kann bei Patienten mit Leberschäden angewendet werden, deren
Leber noch vollständig
funktionstüchtig ist (kompensierte Lebererkrankung) oder deren Leber
nicht mehr vollständig
funktionstüchtig ist (dekompensierte Lebererkrankung).
ENTECAVIR ACCORD TABLETTEN WERDEN AUCH ZUR BEHANDLUNG DER CHRONISCHEN
(LANGZEIT-) HBV-
INFEKTION BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN IM ALTER VON
2
BIS
18
JAHREN ANGEWENDET.
Entecavir
Accord kann bei Kindern und Jugendlichen mit Leberschäden angewendet
werden, deren Leber noch
vollständig funktionstüchtig ist (kompensierte Lebererkrankung).
Eine Infektion mit de
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Entecavir Accord 0,5 mg Filmtabletten
Entecavir Accord 1 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Entecavir Accord 0,5 mg-Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Entecavir-Monohydrat entsprechend 0,5 mg
Entecavir.
Entecavir Accord 1 mg-Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Entecavir-Monohydrat entsprechend 1 mg
Entecavir.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede 0,5-mg-Filmtablette enthält 26 mg Soja-Polysaccharide.
Jede 1-mg-Filmtablette enthält 52 mg Soja-Polysaccharide.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Entecavir Accord 0,5 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen-weiße, dreiecksförmige, bikonvexe Filmtabletten
mit der Prägung „J“ auf einer
Seite und „110“ auf der anderen Seite.
Abmessungen: Länge 8,70 mm ± 0,20 mm, Breite 8,40 mm ± 0,20 mm,
Dicke 3,40 mm ± 0.30 mm.
Entecavir Accord 1 mg Filmtabletten
Pinkfarbene, dreiecksförmige, bikonvexe Filmtabletten mit der
Prägung „J“ auf einer Seite und „111“
auf der anderen Seite.
Abmessungen: Länge 11,00 mm ± 0,20 mm, Breite 10,60 mm ± 0,20 mm,
Dicke 4,20 mm ± 0.30 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Entecavir Accord ist indiziert zur Behandlung der chronischen
Hepatitis-B-Virus-Infektion (HBV)
(siehe Abschnitt 5.1) bei Erwachsenen mit:
•
kompensierter Lebererkrankung und nachgewiesener aktiver
Virusreplikation, persistierend
erhöhten Serumspiegeln der Alaninaminotransferase (ALT) sowie mit
einem histologischen
Befund einer aktiven Entzündung und/oder Fibrose.
•
dekompensierter Lebererkrankung (siehe Abschnitt 4.4)
Sowohl für die kompensierte als auch für die dekompensierte
Lebererkrankung basiert diese
Indikation auf Daten aus klinischen Studien mit Nukleosid-naiven
Patienten (d.h. solchen, die nicht
mit Nukleosidanaloga vorbehandelt waren) mit HBeAg-positiver und
HBeAg-negativer HBV-
3
Infektion. Hinsichtlich 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-01-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים