Entecavir Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Entecavir

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

J05AF10

INN (Medzinárodný Name):

entecavir

Terapeutické skupiny:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapeutické oblasti:

Hepatitis B, chronisch

Terapeutické indikácie:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompensierte Lebererkrankung. Für beide kompensierte und dekompensierte Lebererkrankung, diese Indikation basiert auf Daten aus klinischen Studien in Nukleosid-naiven Patienten mit HBeAg-positiver und HBeAg-negativer HBV-Infektion. In Bezug auf Patienten mit Lamivudin-refraktärer Hepatitis B. Entecavir Accord ist auch indiziert für die Behandlung der chronischen HBV-Infektion bei Nukleosid-naiven pädiatrischen Patienten von 2 bis.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2017-09-25

Príbalový leták

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG FILMTABLETTEN
ENTECAVIR ACCORD 1 MG FILMTABLETTEN
Entecavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Entecavir Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Entecavir Accord beachten?
3.
Wie ist Entecavir Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Entecavir Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENTECAVIR ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ENTECAVIR ACCORD TABLETTEN SIND ANTIVIRALE ARZNEIMITTEL, DIE ZUR
BEHANDLUNG DER CHRONISCHEN
(LANGZEIT-) HEPATITIS B-VIRUS-INFEKTION (HBV) BEI ERWACHSENEN
ANGEWENDET WERDEN.
Entecavir
Accord kann bei Patienten mit Leberschäden angewendet werden, deren
Leber noch vollständig
funktionstüchtig ist (kompensierte Lebererkrankung) oder deren Leber
nicht mehr vollständig
funktionstüchtig ist (dekompensierte Lebererkrankung).
ENTECAVIR ACCORD TABLETTEN WERDEN AUCH ZUR BEHANDLUNG DER CHRONISCHEN
(LANGZEIT-) HBV-
INFEKTION BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN IM ALTER VON
2
BIS
18
JAHREN ANGEWENDET.
Entecavir
Accord kann bei Kindern und Jugendlichen mit Leberschäden angewendet
werden, deren Leber noch
vollständig funktionstüchtig ist (kompensierte Lebererkrankung).
Eine Infektion mit de
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Entecavir Accord 0,5 mg Filmtabletten
Entecavir Accord 1 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Entecavir Accord 0,5 mg-Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Entecavir-Monohydrat entsprechend 0,5 mg
Entecavir.
Entecavir Accord 1 mg-Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Entecavir-Monohydrat entsprechend 1 mg
Entecavir.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede 0,5-mg-Filmtablette enthält 26 mg Soja-Polysaccharide.
Jede 1-mg-Filmtablette enthält 52 mg Soja-Polysaccharide.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Entecavir Accord 0,5 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen-weiße, dreiecksförmige, bikonvexe Filmtabletten
mit der Prägung „J“ auf einer
Seite und „110“ auf der anderen Seite.
Abmessungen: Länge 8,70 mm ± 0,20 mm, Breite 8,40 mm ± 0,20 mm,
Dicke 3,40 mm ± 0.30 mm.
Entecavir Accord 1 mg Filmtabletten
Pinkfarbene, dreiecksförmige, bikonvexe Filmtabletten mit der
Prägung „J“ auf einer Seite und „111“
auf der anderen Seite.
Abmessungen: Länge 11,00 mm ± 0,20 mm, Breite 10,60 mm ± 0,20 mm,
Dicke 4,20 mm ± 0.30 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Entecavir Accord ist indiziert zur Behandlung der chronischen
Hepatitis-B-Virus-Infektion (HBV)
(siehe Abschnitt 5.1) bei Erwachsenen mit:
•
kompensierter Lebererkrankung und nachgewiesener aktiver
Virusreplikation, persistierend
erhöhten Serumspiegeln der Alaninaminotransferase (ALT) sowie mit
einem histologischen
Befund einer aktiven Entzündung und/oder Fibrose.
•
dekompensierter Lebererkrankung (siehe Abschnitt 4.4)
Sowohl für die kompensierte als auch für die dekompensierte
Lebererkrankung basiert diese
Indikation auf Daten aus klinischen Studien mit Nukleosid-naiven
Patienten (d.h. solchen, die nicht
mit Nukleosidanaloga vorbehandelt waren) mit HBeAg-positiver und
HBeAg-negativer HBV-
3
Infektion. Hinsichtlich 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-01-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov