Entecavir Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Entecavir

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

J05AF10

INN (Isem Internazzjonali):

entecavir

Grupp terapewtiku:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Żona terapewtika:

Hepatitis B, chronisch

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompensierte Lebererkrankung. Für beide kompensierte und dekompensierte Lebererkrankung, diese Indikation basiert auf Daten aus klinischen Studien in Nukleosid-naiven Patienten mit HBeAg-positiver und HBeAg-negativer HBV-Infektion. In Bezug auf Patienten mit Lamivudin-refraktärer Hepatitis B. Entecavir Accord ist auch indiziert für die Behandlung der chronischen HBV-Infektion bei Nukleosid-naiven pädiatrischen Patienten von 2 bis.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-09-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG FILMTABLETTEN
ENTECAVIR ACCORD 1 MG FILMTABLETTEN
Entecavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Entecavir Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Entecavir Accord beachten?
3.
Wie ist Entecavir Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Entecavir Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENTECAVIR ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ENTECAVIR ACCORD TABLETTEN SIND ANTIVIRALE ARZNEIMITTEL, DIE ZUR
BEHANDLUNG DER CHRONISCHEN
(LANGZEIT-) HEPATITIS B-VIRUS-INFEKTION (HBV) BEI ERWACHSENEN
ANGEWENDET WERDEN.
Entecavir
Accord kann bei Patienten mit Leberschäden angewendet werden, deren
Leber noch vollständig
funktionstüchtig ist (kompensierte Lebererkrankung) oder deren Leber
nicht mehr vollständig
funktionstüchtig ist (dekompensierte Lebererkrankung).
ENTECAVIR ACCORD TABLETTEN WERDEN AUCH ZUR BEHANDLUNG DER CHRONISCHEN
(LANGZEIT-) HBV-
INFEKTION BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN IM ALTER VON
2
BIS
18
JAHREN ANGEWENDET.
Entecavir
Accord kann bei Kindern und Jugendlichen mit Leberschäden angewendet
werden, deren Leber noch
vollständig funktionstüchtig ist (kompensierte Lebererkrankung).
Eine Infektion mit de
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Entecavir Accord 0,5 mg Filmtabletten
Entecavir Accord 1 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Entecavir Accord 0,5 mg-Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Entecavir-Monohydrat entsprechend 0,5 mg
Entecavir.
Entecavir Accord 1 mg-Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Entecavir-Monohydrat entsprechend 1 mg
Entecavir.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede 0,5-mg-Filmtablette enthält 26 mg Soja-Polysaccharide.
Jede 1-mg-Filmtablette enthält 52 mg Soja-Polysaccharide.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Entecavir Accord 0,5 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen-weiße, dreiecksförmige, bikonvexe Filmtabletten
mit der Prägung „J“ auf einer
Seite und „110“ auf der anderen Seite.
Abmessungen: Länge 8,70 mm ± 0,20 mm, Breite 8,40 mm ± 0,20 mm,
Dicke 3,40 mm ± 0.30 mm.
Entecavir Accord 1 mg Filmtabletten
Pinkfarbene, dreiecksförmige, bikonvexe Filmtabletten mit der
Prägung „J“ auf einer Seite und „111“
auf der anderen Seite.
Abmessungen: Länge 11,00 mm ± 0,20 mm, Breite 10,60 mm ± 0,20 mm,
Dicke 4,20 mm ± 0.30 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Entecavir Accord ist indiziert zur Behandlung der chronischen
Hepatitis-B-Virus-Infektion (HBV)
(siehe Abschnitt 5.1) bei Erwachsenen mit:
•
kompensierter Lebererkrankung und nachgewiesener aktiver
Virusreplikation, persistierend
erhöhten Serumspiegeln der Alaninaminotransferase (ALT) sowie mit
einem histologischen
Befund einer aktiven Entzündung und/oder Fibrose.
•
dekompensierter Lebererkrankung (siehe Abschnitt 4.4)
Sowohl für die kompensierte als auch für die dekompensierte
Lebererkrankung basiert diese
Indikation auf Daten aus klinischen Studien mit Nukleosid-naiven
Patienten (d.h. solchen, die nicht
mit Nukleosidanaloga vorbehandelt waren) mit HBeAg-positiver und
HBeAg-negativer HBV-
3
Infektion. Hinsichtlich 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti