Enbrel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

etanercept

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

L04AB01

INN (שם בינלאומי):

etanercept

קבוצה תרפויטית:

Imunosupresoare

איזור תרפויטי:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

סממני תרפויטית:

Artrita reumatoida Enbrel în asociere cu metotrexat este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de poliartrită reumatoidă activă la adulți, atunci când răspunsul la medicamente antireumatice modificatoare ale bolii, inclusiv metotrexatul (cu excepția cazului în contraindicat) a fost inadecvat. Enbrel poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat. Enbrel este indicat, de asemenea, în tratamentul de active, severe și progresive, artrita reumatoidă la adulți netratați anterior cu metotrexat. Enbrel în monoterapie sau în asociere cu metotrexat, a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin X-ray și de a îmbunătăți funcția fizică. Artrita juvenilă idiopatică Tratamentul de poliartrită (poliartrita factor pozitiv sau negativ) și extins oligoarthritis la copii și adolescenți începând cu vârsta de doi ani, care au avut un răspuns inadecvat sau care s-au dovedit intoleranță, metotrexat. Tratamentul artritei psoriazice la adolescenți începând cu vârsta de 12 ani, care au avut un răspuns inadecvat sau care s-au dovedit intoleranță, metotrexat. Tratamentul de artrita asociată entezitei la adolescenți începând cu vârsta de 12 ani, care au avut un răspuns inadecvat sau care s-au dovedit intoleranță la terapia convențională. Enbrel a fost studiat la copii cu vârsta mai mică de doi ani. Tratament artrita psoriazica de artrită psoriazică activă și progresivă la adulți, atunci când răspunsul la precedenta medicament antireumatic modificator al bolii terapia a fost inadecvat. Enbrel a fost demonstrat de a îmbunătăți funcția fizică la pacienții cu artrită psoriazică, și de a reduce rata de progresie a distrugerii articulare periferice măsurată prin X-ray la pacienții cu artrită simetrică subtipuri ale bolii. Spondilartrita axială Spondilita anchilozantă (sa) Tratamentul pacienților adulți cu spondilită anchilozantă activă severă care au avut un răspuns inadecvat la terapia convențională. Non-radiografice spondilartrită axială Tratamentul adulților cu afecțiuni non-radiografice spondilartrită axială cu semne obiective de inflamație cum se indică prin valori crescute ale proteinei C-reactive (CRP) și/sau rezonanță magnetică nucleară (RMN) probe, care au avut un răspuns inadecvat la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (Ains). Psoriazisul în plăci Tratamentul pacienților adulți cu moderate până la severe de psoriazis care nu au răspuns sau care nu au contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice, inclusiv ciclosporină, metotrexat sau psoralen și ultraviolete-O lumină (PUVA). Pediatric psoriazis Tratamentul infecției cronice severe de psoriazis în plăci la copii și adolescenți începând cu vârsta de șase ani, care sunt controlați inadecvat sau intoleranță la alte tratamente sistemice sau phototherapies.

leaflet_short:

Revision: 72

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2000-02-02

עלון מידע

                                242
B. PROSPECTUL
243
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ENBREL 25 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
etanercept
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Medicul dumneavoastră vă va da, de asemenea, Cardul pacientului,
care conţine informaţii
importante privind siguranţa, despre care trebuie să fiţi avertizat
înaintea şi în timpul tratamentului
cu Enbrel.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră sau pentru
copilul aflat în îngrijirea
dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face
rău, chiar dacă au aceleaşi semne
de boală ca dumneavoastră sau ca ale copilului aflat în îngrijirea
dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
Informaţiile din acest prospect sunt grupate pe următoarele 7
puncte:
1.
Ce este Enbrel şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Enbrel
3.
Cum să utilizaţi Enbrel
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Enbrel
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
7.
Instrucțiuni de utilizare
1.
CE ESTE ENBREL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Enbrel este un medicament care conţine două proteine umane. El
blochează activitatea unei alte
proteine din organism, ce cauzează inflamaţie. Enbrel acţionează
prin reducerea inflamaţiei care apare
în anumite boli.
La adulţi (cu vârsta de 18 ani sau peste), Enbrel poate fi utilizat
pentru POLIARTRITA REUMATOIDĂ
moderată sau severă, ARTRITA PSORIAZICĂ, SPONDILARTRITA AXIALĂ
SEVERĂ inclusiv SPONDILITA
A
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Enbrel 25 mg pulbere pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine etanercept 25 mg.
Etanercept este o proteină de fuziune formată prin cuplarea
receptorului uman p75 al factorului de
necroză tumorală cu un fragment Fc, obţinută prin tehnologie de
recombinare ADN în cadrul unui
sistem de exprimare pe celule mamifere, de ovar de hamster chinezesc
(OHC).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă (pulbere pentru injecţie).
Pulberea este de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Poliartrita reumatoidă
În asociere cu metotrexatul, Enbrel este indicat pentru tratamentul
poliartritei reumatoide active aflate
în stadii moderate până la severe, la pacienţii adulţi la care
răspunsul la tratamentul cu medicamente
antireumatice modificatoare ale evoluţiei bolii, inclusiv
metotrexatul (cu excepţia cazurilor în care
acesta este contraindicat) a fost inadecvat.
Enbrel poate fi administrat ca monoterapie în cazurile de
intoleranţă la metotrexat sau în situaţiile în
care nu este indicată continuarea tratamentului cu metotrexat.
De asemenea, Enbrel este indicat în tratamentul cazurilor de
poliartrită reumatoidă severă, activă şi
progresivă la pacienţii adulţi care nu au fost trataţi anterior cu
metotrexat.
Singur sau în asociere cu metotrexatul, Enbrel şi-a demonstrat
capacitatea de a reduce rata de
progresie a procesului distructiv articular, determinată prin metode
radiologice, şi de a îmbunătăţi
funcţia fizică.
Artrita juvenilă idiopatică
Tratamentul poliartritei (cu factor reumatoid pozitiv sau negativ) şi
oligoartritei extinse la copii şi
adolescenţi cu vârste începând cu 2 ani care au prezentat un
răspuns necorespunzător la tratamentul cu
metotrexat sau intoleranţă la acest tratament.
Tratamentul artritei psoriazice la adolescenţi încep
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-09-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-09-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים