Empliciti

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Elotuzumab

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

L01FX08

INN (שם בינלאומי):

elotuzumab

קבוצה תרפויטית:

Agentes antineoplásicos

איזור תרפויטי:

Mieloma múltiple

סממני תרפויטית:

Empliciti está indicado en combinación con lenalidomida y dexametasona para el tratamiento del mieloma múltiple en pacientes adultos que han recibido al menos una terapia previa (ver secciones 4. 2 y 5.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2016-05-11

עלון מידע

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EMPLICITI 300 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
EMPLICITI 400 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
elotuzumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o
farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Empliciti y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Empliciti
3.
Cómo usar Empliciti
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Empliciti
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EMPLICITI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Empliciti contiene el principio activo elotuzumab, que es un
anticuerpo monoclonal, un tipo de
proteína diseñada para reconocer y unirse a una diana específica en
el cuerpo. Elotuzumab se une a la
proteína diana llamada SLAMF7. SLAMF7 se encuentra en grandes
cantidades en la superficie de
células del mieloma múltiple y sobre ciertas células de nuestro
sistema inmune (células asesinas
naturales). Cuando elotuzumab se une a SLAMF7 de las células del
mieloma múltiple o de las células
asesinas naturales, estimula su sistema inmune para atacar y destruir
las células del mieloma múltiple.
Empliciti se utiliza para tratar el mieloma múltiple (un cáncer de
la médula ósea) en adultos. Se le
administrará Empliciti junto con lenalidomida y dexametasona o junto
con pomalidomida y
dexametasona. El mieloma múltiple es un cáncer de un tipo de
células blancas de la sangre llamadas
células plasmáticas. Estas células se dividen sin control y se
acumulan en la médula ósea. Esto
produce daño en los huesos y riñones.
Empliciti se utiliza si su cáncer no ha res
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Empliciti 300 mg polvo para concentrado para solución para
perfusión.
Empliciti 400 mg polvo para concentrado para solución para
perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Empliciti 300 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial de polvo contiene 300 mg de elotuzumab*.
Empliciti 400 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial de polvo contiene 400 mg de elotuzumab.
Después de la reconstitución, cada ml de concentrado contiene 25 mg
de elotuzumab.
* Elotuzumab es producido en células NS0 por tecnología de ADN
recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para
concentrado).
El polvo se presenta en forma compacta o fragmentada de color blanco a
blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Empliciti está indicado en combinación con lenalidomida y
dexametasona para el tratamiento de
pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un
tratamiento previo (ver las
secciones 4.2. y 5.1).
Empliciti está indicado en combinación con pomalidomida y
dexametasona para el tratamiento de
pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario que
han recibido al menos dos
tratamientos previos incluyendo lenalidomida y un inhibidor del
proteosoma y que han demostrado
progresión de la enfermedad en el último tratamiento (ver las
secciones 4.2 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con elotuzumab debe ser iniciado y supervisado por
médicos especialistas con
experiencia en el tratamiento del mieloma múltiple.
Medicación previa para la prevención de reacciones relacionadas con
la perfusión (RRPs)
La siguiente medicación previa debe ser administrada a los pacientes
45-90 minutos antes de la
perfusión de Empliciti (ver la sección 4.4):

Dexametasona 8 mg intravenosa

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-10-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-10-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים