Dzuveo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sufentanil citrate

זמין מ:

Laboratoire Aguettant

קוד ATC:

N01AH03

INN (שם בינלאומי):

sufentanil

קבוצה תרפויטית:

anestetici

איזור תרפויטי:

Dolore

סממני תרפויטית:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2018-06-25

עלון מידע

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DZUVEO 30 MICROGRAMMI COMPRESSA SUBLINGUALE
sufentanil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Dzuveo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Dzuveo
3.
Come usare Dzuveo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dzuveo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DZUVEO E A COSA SERVE
Il principio attivo di Dzuveo è sufentanil, che appartiene ad un
gruppo di potenti medicinali contro il
dolore chiamati oppioidi.
Sufentanil è usato per trattare il dolore improvviso, da moderato a
grave, negli adulti, in ambienti sotto
controllo medico, come un ospedale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DZUVEO
NON USI DZUVEO
-
se è allergico a sufentanil o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
Se ha gravi problemi polmonari o respiratori.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di usare Dzuveo. Informi
il medico o l’infermiere prima
del trattamento se:
-
soffre di una condizione che influisce sulla respirazione (ad esempio
asma, respiro sibilante
o respiro affannoso). Poiché Dzuveo può influire sulla respirazione,
il medico o
l’infermiere controlleranno la sua respirazione durante il
trattamento;
-
ha una lesione al capo o un tumore cerebrale;
-
ha problemi al cuore e alla circolazione, in particolare se presenta
frequenza cardiaca lenta,
battito cardiaco irregolare, basso volume ematico o pressione
arteriosa bassa;
-
ha problemi al fegato, da moderati a gravi, o gravi problemi ai ren
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dzuveo 30 microgrammi compresse sublinguali
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa sublinguale contiene 30 microgrammi di sufentanil (come
citrato). Per l’elenco
completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa sublinguale.
Compressa di colore blu, con superficie piatta e bordi arrotondati e
un diametro di 3 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Dzuveo è indicato nei pazienti adulti per la gestione del dolore
acuto da moderato a grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Dzuveo deve essere somministrato esclusivamente da un operatore
sanitario in ambiente sotto stretto
controllo medico. Un ambiente simile deve essere dotato di
attrezzature e di personale adeguatamente
formato a individuare e a gestire l’ipoventilazione, oltre ad avere
a disposizione ossigeno
supplementare e antagonisti degli oppioidi, quali il naloxone. Dzuveo
deve essere prescritto e
somministrato esclusivamente da operatori sanitari esperti nella
gestione della terapia con oppioidi, in
particolare delle reazioni avverse agli oppioidi, quali la depressione
respiratoria (vedere
paragrafo 4.4).
Posologia
Dzuveo è fornito in un applicatore monodose monouso, che deve essere
somministrato da un operatore
sanitario a seconda delle necessità del singolo paziente, ma non più
di una volta ogni ora, fino a una
dose massima di 720 microgrammi/giorno. I pazienti con dolore di
maggiore intensità dopo un’ora
dall’inizio del trattamento con sufentanil necessitavano di un più
frequente ridosaggio, rispetto ai
pazienti con valori inferiori di intensità del dolore, dopo un’ora.
Dzuveo non deve essere utilizzato per più di 48 ore.
_Anziani_
Non è necessario alcun adeguamento specifico della dose per i
pazienti anziani. Tuttavia, tali pazienti
devono essere tenuti sotto stretta osservazione al fine di rilevare
reazioni avverse a sufentanil (vedere
paragrafo 5.2).
_Compromissione ep
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-07-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים