Dzuveo

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sufentanil citrate

Dostupné z:

Laboratoire Aguettant

ATC kód:

N01AH03

INN (Medzinárodný Name):

sufentanil

Terapeutické skupiny:

anestetici

Terapeutické oblasti:

Dolore

Terapeutické indikácie:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2018-06-25

Príbalový leták

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DZUVEO 30 MICROGRAMMI COMPRESSA SUBLINGUALE
sufentanil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Dzuveo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Dzuveo
3.
Come usare Dzuveo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dzuveo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DZUVEO E A COSA SERVE
Il principio attivo di Dzuveo è sufentanil, che appartiene ad un
gruppo di potenti medicinali contro il
dolore chiamati oppioidi.
Sufentanil è usato per trattare il dolore improvviso, da moderato a
grave, negli adulti, in ambienti sotto
controllo medico, come un ospedale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DZUVEO
NON USI DZUVEO
-
se è allergico a sufentanil o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
Se ha gravi problemi polmonari o respiratori.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di usare Dzuveo. Informi
il medico o l’infermiere prima
del trattamento se:
-
soffre di una condizione che influisce sulla respirazione (ad esempio
asma, respiro sibilante
o respiro affannoso). Poiché Dzuveo può influire sulla respirazione,
il medico o
l’infermiere controlleranno la sua respirazione durante il
trattamento;
-
ha una lesione al capo o un tumore cerebrale;
-
ha problemi al cuore e alla circolazione, in particolare se presenta
frequenza cardiaca lenta,
battito cardiaco irregolare, basso volume ematico o pressione
arteriosa bassa;
-
ha problemi al fegato, da moderati a gravi, o gravi problemi ai ren
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dzuveo 30 microgrammi compresse sublinguali
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa sublinguale contiene 30 microgrammi di sufentanil (come
citrato). Per l’elenco
completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa sublinguale.
Compressa di colore blu, con superficie piatta e bordi arrotondati e
un diametro di 3 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Dzuveo è indicato nei pazienti adulti per la gestione del dolore
acuto da moderato a grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Dzuveo deve essere somministrato esclusivamente da un operatore
sanitario in ambiente sotto stretto
controllo medico. Un ambiente simile deve essere dotato di
attrezzature e di personale adeguatamente
formato a individuare e a gestire l’ipoventilazione, oltre ad avere
a disposizione ossigeno
supplementare e antagonisti degli oppioidi, quali il naloxone. Dzuveo
deve essere prescritto e
somministrato esclusivamente da operatori sanitari esperti nella
gestione della terapia con oppioidi, in
particolare delle reazioni avverse agli oppioidi, quali la depressione
respiratoria (vedere
paragrafo 4.4).
Posologia
Dzuveo è fornito in un applicatore monodose monouso, che deve essere
somministrato da un operatore
sanitario a seconda delle necessità del singolo paziente, ma non più
di una volta ogni ora, fino a una
dose massima di 720 microgrammi/giorno. I pazienti con dolore di
maggiore intensità dopo un’ora
dall’inizio del trattamento con sufentanil necessitavano di un più
frequente ridosaggio, rispetto ai
pazienti con valori inferiori di intensità del dolore, dopo un’ora.
Dzuveo non deve essere utilizzato per più di 48 ore.
_Anziani_
Non è necessario alcun adeguamento specifico della dose per i
pazienti anziani. Tuttavia, tali pazienti
devono essere tenuti sotto stretta osservazione al fine di rilevare
reazioni avverse a sufentanil (vedere
paragrafo 5.2).
_Compromissione ep
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov