Dzuveo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sufentanil citrate

Prieinama:

Laboratoire Aguettant

ATC kodas:

N01AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sufentanil

Farmakoterapinė grupė:

anestetici

Gydymo sritis:

Dolore

Terapinės indikacijos:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2018-06-25

Pakuotės lapelis

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DZUVEO 30 MICROGRAMMI COMPRESSA SUBLINGUALE
sufentanil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Dzuveo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Dzuveo
3.
Come usare Dzuveo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dzuveo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DZUVEO E A COSA SERVE
Il principio attivo di Dzuveo è sufentanil, che appartiene ad un
gruppo di potenti medicinali contro il
dolore chiamati oppioidi.
Sufentanil è usato per trattare il dolore improvviso, da moderato a
grave, negli adulti, in ambienti sotto
controllo medico, come un ospedale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DZUVEO
NON USI DZUVEO
-
se è allergico a sufentanil o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
Se ha gravi problemi polmonari o respiratori.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di usare Dzuveo. Informi
il medico o l’infermiere prima
del trattamento se:
-
soffre di una condizione che influisce sulla respirazione (ad esempio
asma, respiro sibilante
o respiro affannoso). Poiché Dzuveo può influire sulla respirazione,
il medico o
l’infermiere controlleranno la sua respirazione durante il
trattamento;
-
ha una lesione al capo o un tumore cerebrale;
-
ha problemi al cuore e alla circolazione, in particolare se presenta
frequenza cardiaca lenta,
battito cardiaco irregolare, basso volume ematico o pressione
arteriosa bassa;
-
ha problemi al fegato, da moderati a gravi, o gravi problemi ai ren
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dzuveo 30 microgrammi compresse sublinguali
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa sublinguale contiene 30 microgrammi di sufentanil (come
citrato). Per l’elenco
completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa sublinguale.
Compressa di colore blu, con superficie piatta e bordi arrotondati e
un diametro di 3 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Dzuveo è indicato nei pazienti adulti per la gestione del dolore
acuto da moderato a grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Dzuveo deve essere somministrato esclusivamente da un operatore
sanitario in ambiente sotto stretto
controllo medico. Un ambiente simile deve essere dotato di
attrezzature e di personale adeguatamente
formato a individuare e a gestire l’ipoventilazione, oltre ad avere
a disposizione ossigeno
supplementare e antagonisti degli oppioidi, quali il naloxone. Dzuveo
deve essere prescritto e
somministrato esclusivamente da operatori sanitari esperti nella
gestione della terapia con oppioidi, in
particolare delle reazioni avverse agli oppioidi, quali la depressione
respiratoria (vedere
paragrafo 4.4).
Posologia
Dzuveo è fornito in un applicatore monodose monouso, che deve essere
somministrato da un operatore
sanitario a seconda delle necessità del singolo paziente, ma non più
di una volta ogni ora, fino a una
dose massima di 720 microgrammi/giorno. I pazienti con dolore di
maggiore intensità dopo un’ora
dall’inizio del trattamento con sufentanil necessitavano di un più
frequente ridosaggio, rispetto ai
pazienti con valori inferiori di intensità del dolore, dopo un’ora.
Dzuveo non deve essere utilizzato per più di 48 ore.
_Anziani_
Non è necessario alcun adeguamento specifico della dose per i
pazienti anziani. Tuttavia, tali pazienti
devono essere tenuti sotto stretta osservazione al fine di rilevare
reazioni avverse a sufentanil (vedere
paragrafo 5.2).
_Compromissione ep
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją