Dutrebis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

la lamivudina, el raltegravir potasio

זמין מ:

Merck Sharp Dohme Limited

קוד ATC:

J05AR16

INN (שם בינלאומי):

lamivudine, raltegravir potassium

קבוצה תרפויטית:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

איזור תרפויטי:

Infecciones por VIH

סממני תרפויטית:

Dutrebis está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección del virus de inmunodeficiencia humana (HIV‑1) en adultos, adolescentes y niños de la edad de 6 años y pesa menos de 30 kg sin presente o pasado pruebas de resistencia viral a los antivirales del InSTI (Integrase Strand Transfer inhibidor) y NRTI (análogos de los nucleósidos inhibidor de la transcriptasa reversa) clases (véanse las secciones 4. 2, 4. 4 y 5.

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2015-03-26

עלון מידע

                                40
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DUTREBIS 150 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
lamivudina/raltegravir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
SI USTED ES EL PADRE DE UN NIÑO QUE TOMA DUTREBIS, POR FAVOR LEA
ATENTAMENTE ESTA
INFORMACIÓN CON SU HIJO.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo, y no
debe dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es DUTREBIS y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar DUTREBIS
3.
Cómo tomar DUTREBIS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de DUTREBIS
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DUTREBIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES DUTREBIS
DUTREBIS es un medicamento antirretroviral utilizado para tratar la
infección causada por el virus de
la inmunodeficiencia humana (VIH). Contiene los principios activos
lamivudina y raltegravir:

Lamivudina pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores
análogos de
nucleósidos de la transcriptasa inversa (INTI)

Raltegravir pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores
de la transferencia de
hebras de la integrasa del VIH
PARA QUÉ SE UTILIZA DUTREBIS
DUTREBIS se utiliza para tratar el VIH (virus de la inmunodeficiencia
humana). El VIH es el virus
que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
DUTREBIS se utiliza en combinación con otros medicamentos para tratar
a adultos, adolescentes y
niños de 6 años de edad o mayores y que pesen al menos 30 kg y
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DUTREBIS 150 mg/300 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de lamivudina
y 300 mg de raltegravir
(potásico).
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido contiene 39,70 mg de
lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido verde, ovalado, con la marca "144" en una de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
DUTREBIS está indicado en combinación con otros medicamentos
antirretrovirales para el
tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH-1) en adultos,
adolescentes y niños mayores de 6 años y que pesen al menos 30 kg
sin evidencia actual o en el
pasado de resistencia viral a los medicamentos antivirales de las
clases ITI (inhibidores de la
transferencia de las hebras de la integrasa) e INTI (inhibidores
nucleósidos/nucleótidos de la
transcriptasa inversa (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe instaurarlo un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH.
Posología
DUTREBIS se debe usar en combinación con otro tratamiento
antirretroviral (TAR) activo (ver
secciones 4.4 y 5.1).
_Adultos, adolescentes y niños (de 6 a 11 años de edad que pesen al
menos 30 kg)_
La dosis recomendada es de un comprimido (150 mg de lamivudina/300 mg
de raltegravir) dos veces
al día.
Raltegravir está también disponible en una formulación de
comprimido masticable para niños que
pesan al menos 11 kg y en formulación de granulado para suspensión
oral en lactantes y niños desde
4 semanas de edad y que pesen al menos 3 kg hasta menos de 20 kg. Para
obtener más información
sobre la administración, consultar las fichas técnicas del
comprimid
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-04-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים