Dutrebis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

la lamivudina, el raltegravir potasio

Mevcut itibaren:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC kodu:

J05AR16

INN (International Adı):

lamivudine, raltegravir potassium

Terapötik grubu:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapötik alanı:

Infecciones por VIH

Terapötik endikasyonlar:

Dutrebis está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección del virus de inmunodeficiencia humana (HIV‑1) en adultos, adolescentes y niños de la edad de 6 años y pesa menos de 30 kg sin presente o pasado pruebas de resistencia viral a los antivirales del InSTI (Integrase Strand Transfer inhibidor) y NRTI (análogos de los nucleósidos inhibidor de la transcriptasa reversa) clases (véanse las secciones 4. 2, 4. 4 y 5.

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2015-03-26

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DUTREBIS 150 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
lamivudina/raltegravir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
SI USTED ES EL PADRE DE UN NIÑO QUE TOMA DUTREBIS, POR FAVOR LEA
ATENTAMENTE ESTA
INFORMACIÓN CON SU HIJO.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo, y no
debe dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es DUTREBIS y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar DUTREBIS
3.
Cómo tomar DUTREBIS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de DUTREBIS
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DUTREBIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES DUTREBIS
DUTREBIS es un medicamento antirretroviral utilizado para tratar la
infección causada por el virus de
la inmunodeficiencia humana (VIH). Contiene los principios activos
lamivudina y raltegravir:

Lamivudina pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores
análogos de
nucleósidos de la transcriptasa inversa (INTI)

Raltegravir pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores
de la transferencia de
hebras de la integrasa del VIH
PARA QUÉ SE UTILIZA DUTREBIS
DUTREBIS se utiliza para tratar el VIH (virus de la inmunodeficiencia
humana). El VIH es el virus
que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
DUTREBIS se utiliza en combinación con otros medicamentos para tratar
a adultos, adolescentes y
niños de 6 años de edad o mayores y que pesen al menos 30 kg y
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DUTREBIS 150 mg/300 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de lamivudina
y 300 mg de raltegravir
(potásico).
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido contiene 39,70 mg de
lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido verde, ovalado, con la marca "144" en una de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
DUTREBIS está indicado en combinación con otros medicamentos
antirretrovirales para el
tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH-1) en adultos,
adolescentes y niños mayores de 6 años y que pesen al menos 30 kg
sin evidencia actual o en el
pasado de resistencia viral a los medicamentos antivirales de las
clases ITI (inhibidores de la
transferencia de las hebras de la integrasa) e INTI (inhibidores
nucleósidos/nucleótidos de la
transcriptasa inversa (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe instaurarlo un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH.
Posología
DUTREBIS se debe usar en combinación con otro tratamiento
antirretroviral (TAR) activo (ver
secciones 4.4 y 5.1).
_Adultos, adolescentes y niños (de 6 a 11 años de edad que pesen al
menos 30 kg)_
La dosis recomendada es de un comprimido (150 mg de lamivudina/300 mg
de raltegravir) dos veces
al día.
Raltegravir está también disponible en una formulación de
comprimido masticable para niños que
pesan al menos 11 kg y en formulación de granulado para suspensión
oral en lactantes y niños desde
4 semanas de edad y que pesen al menos 3 kg hasta menos de 20 kg. Para
obtener más información
sobre la administración, consultar las fichas técnicas del
comprimid
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-04-2017

Belge geçmişini görüntüleyin