Dutrebis

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

la lamivudina, el raltegravir potasio

Disponible des:

Merck Sharp Dohme Limited

Codi ATC:

J05AR16

Designació comuna internacional (DCI):

lamivudine, raltegravir potassium

Grupo terapéutico:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Área terapéutica:

Infecciones por VIH

indicaciones terapéuticas:

Dutrebis está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección del virus de inmunodeficiencia humana (HIV‑1) en adultos, adolescentes y niños de la edad de 6 años y pesa menos de 30 kg sin presente o pasado pruebas de resistencia viral a los antivirales del InSTI (Integrase Strand Transfer inhibidor) y NRTI (análogos de los nucleósidos inhibidor de la transcriptasa reversa) clases (véanse las secciones 4. 2, 4. 4 y 5.

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2015-03-26

Informació per a l'usuari

                                40
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DUTREBIS 150 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
lamivudina/raltegravir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
SI USTED ES EL PADRE DE UN NIÑO QUE TOMA DUTREBIS, POR FAVOR LEA
ATENTAMENTE ESTA
INFORMACIÓN CON SU HIJO.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo, y no
debe dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es DUTREBIS y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar DUTREBIS
3.
Cómo tomar DUTREBIS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de DUTREBIS
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DUTREBIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES DUTREBIS
DUTREBIS es un medicamento antirretroviral utilizado para tratar la
infección causada por el virus de
la inmunodeficiencia humana (VIH). Contiene los principios activos
lamivudina y raltegravir:

Lamivudina pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores
análogos de
nucleósidos de la transcriptasa inversa (INTI)

Raltegravir pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores
de la transferencia de
hebras de la integrasa del VIH
PARA QUÉ SE UTILIZA DUTREBIS
DUTREBIS se utiliza para tratar el VIH (virus de la inmunodeficiencia
humana). El VIH es el virus
que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
DUTREBIS se utiliza en combinación con otros medicamentos para tratar
a adultos, adolescentes y
niños de 6 años de edad o mayores y que pesen al menos 30 kg y
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DUTREBIS 150 mg/300 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de lamivudina
y 300 mg de raltegravir
(potásico).
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido contiene 39,70 mg de
lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido verde, ovalado, con la marca "144" en una de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
DUTREBIS está indicado en combinación con otros medicamentos
antirretrovirales para el
tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH-1) en adultos,
adolescentes y niños mayores de 6 años y que pesen al menos 30 kg
sin evidencia actual o en el
pasado de resistencia viral a los medicamentos antivirales de las
clases ITI (inhibidores de la
transferencia de las hebras de la integrasa) e INTI (inhibidores
nucleósidos/nucleótidos de la
transcriptasa inversa (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe instaurarlo un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH.
Posología
DUTREBIS se debe usar en combinación con otro tratamiento
antirretroviral (TAR) activo (ver
secciones 4.4 y 5.1).
_Adultos, adolescentes y niños (de 6 a 11 años de edad que pesen al
menos 30 kg)_
La dosis recomendada es de un comprimido (150 mg de lamivudina/300 mg
de raltegravir) dos veces
al día.
Raltegravir está también disponible en una formulación de
comprimido masticable para niños que
pesan al menos 11 kg y en formulación de granulado para suspensión
oral en lactantes y niños desde
4 semanas de edad y que pesen al menos 3 kg hasta menos de 20 kg. Para
obtener más información
sobre la administración, consultar las fichas técnicas del
comprimid
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-04-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents