Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
20-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
20-05-2022

מרכיב פעיל:

dócetaxel

זמין מ:

Zentiva k.s.

קוד ATC:

L01CD02

INN (שם בינלאומי):

docetaxel

קבוצה תרפויטית:

Æxlishemjandi lyf

איזור תרפויטי:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

סממני תרפויטית:

Brjóst cancerDocetaxel Winthrop ásamt doxórúbicíns og cýklófosfamíði er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga með:nýtilegt hnút-jákvæð brjóstakrabbamein;nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein. Fyrir sjúklinga með nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein, viðbótar meðferð ætti að vera bundin við sjúklinga rétt til að fá lyfjameðferð samkvæmt á alþjóðavettvangi komið skilyrði fyrir aðal meðferð snemma brjóstakrabbamein. Docetaxel Winthrop ásamt doxórúbicíns er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem hafa ekki áður fengið frumudrepandi meðferð fyrir þessu ástandi. Docetaxel Winthrop sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. Fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. Docetaxel Winthrop ásamt trastuzumab er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein sem æxli overexpress HER2 og sem áður hefur ekki fengið lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. Docetaxel Winthrop ásamt capecitabine er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Ekki lítið-klefi lunga cancerDocetaxel Winthrop er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. Docetaxel Winthrop ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. Blöðruhálskirtli cancerDocetaxel Winthrop ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón-svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli. Maga adenocarcinomaDocetaxel Winthrop ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga, þar á meðal krabbamein í maga junction, sem ekki hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. Höfðinu og hálsinn cancerDocetaxel Winthrop ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað til að framkalla meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður æxli klefi krabbamein í höfðinu og hálsinn.

leaflet_short:

Revision: 30

מצב אישור:

Aftakað

תאריך אישור:

2007-04-20

עלון מידע

                                156
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
157
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
DÓCETAXEL
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings á sjúkrahúsi eða
hjúkrunarfræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing á sjúkrahúsi eða
hjúkrunarfræðinginn vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Docetaxel Zentiva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Docetaxel Zentiva
3.
Hvernig nota á Docetaxel Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Docetaxel Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DOCETAXEL ZENTIVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið heitir Docetaxel Zentiva. Samheiti þess er dócetaxel.
Dócetaxel er efni sem unnið er úr nálum
ýviðar.
Dócetaxel tilheyrir flokki krabbameinslyfja sem nefnist taxön.
Læknirinn hefur ávísað Docetaxel Zentiva til meðferðar á
brjóstakrabbameini, sérstökum tegundum af
lungnakrabbameini (sem eru ekki af smáfrumugerð), krabbameini í
blöðruhálskirtli, krabbameini í
maga eða krabbameini á höfði og hálsi:
- Til meðferðar á langt gengnu brjóstakrabbameini er Docetaxel
Zentiva ýmist gefið eitt sér eða ásamt
doxórúbisíni, trastuzumabi eða capecítabíni.
- Til meðferðar á brjóstakrabbameini á byrjunarstigi má nota
Docetaxel Zentiva ásamt doxórúbisíni og
cýklófosfamíði hvort sem það hefur borist til eitla eða ekki.
- Til meðferðar á lungnakrabbameini er hægt að gefa Docetaxel
Zentiva annaðhvort eitt sér eða ásamt
cisplatíni.
- Til meðferðar á krabbameini í blöðruhálskirtli er Docetaxel
Zentiva gef
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af innrennslisþykkni inniheldur 20 mg dócetaxel (sem
þríhýdrat).
Eitt hettuglas með 1 ml af innrennslisþykkni inniheldur 20 mg af
dócetaxeli.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hettuglas með innrennslisþykkni inniheldur 0,5 ml af
vatnsfríu etanóli (395 mg).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft innrennslisþykkni).
Þykknið er fölgul til fölgulbrúnleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein
Docetaxel Zentiva ásamt doxórúbisíni og cýklófosfamíði er
ætlað sem viðbótarmeðferð hjá
sjúklingum með:
•
skurðtækt brjóstakrabbamein sem breiðst hefur til eitla
(node-positive)
•
skurðtækt brjóstakrabbamein sem hefur ekki breiðst út til eitla
(node-negative)
Þegar um er að ræða sjúklinga með skurðtækt brjóstakrabbamein
án meins í eitlum ætti að takmarka
viðbótarmeðferð við sjúklinga sem uppfylla skilyrði fyrir því
að fá krabbameinslyfjameðferð
samkvæmt alþjóðlega viðurkenndum staðli varðandi fyrstu
meðferð við brjóstakrabbameini sem
greinst hefur á frumstigi (sjá kafla 5.1).
Docetaxel Zentiva ásamt doxórúbisíni er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með langt gengið
brjóstakrabbamein sem er staðbundið (locally advanced) eða með
meinvörpum og hafa ekki áður
fengið meðferð með frumudrepandi lyfjum við þessum sjúkdómi.
Docetaxel Zentiva eitt sér er ætlað til meðferðar á sjúklingum
með langt gengið brjóstakrabbamein
sem er staðbundið eða með meinvörpum þegar ekki hefur fengist
svörun við annarri
krabbameinslyfjameðferð. Antrasýklín eða alkýlerandi lyf ættu
að hafa verið meðal lyfja í fyrri
krabbameinslyfjameðferð.
Docetaxel Zentiva ásamt trastuzumabi er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með brjóstakrabbamein
með
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 20-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-12-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-12-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-12-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-12-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-12-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-12-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-12-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-12-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-12-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-12-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-12-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-12-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-12-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-12-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-12-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-12-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 20-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-12-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-12-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-05-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-12-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-12-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-05-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה