Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-05-2022

Bahan aktif:

dócetaxel

Boleh didapati daripada:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

L01CD02

INN (Nama Antarabangsa):

docetaxel

Kumpulan terapeutik:

Æxlishemjandi lyf

Kawasan terapeutik:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Brjóst cancerDocetaxel Winthrop ásamt doxórúbicíns og cýklófosfamíði er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga með:nýtilegt hnút-jákvæð brjóstakrabbamein;nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein. Fyrir sjúklinga með nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein, viðbótar meðferð ætti að vera bundin við sjúklinga rétt til að fá lyfjameðferð samkvæmt á alþjóðavettvangi komið skilyrði fyrir aðal meðferð snemma brjóstakrabbamein. Docetaxel Winthrop ásamt doxórúbicíns er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem hafa ekki áður fengið frumudrepandi meðferð fyrir þessu ástandi. Docetaxel Winthrop sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. Fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. Docetaxel Winthrop ásamt trastuzumab er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein sem æxli overexpress HER2 og sem áður hefur ekki fengið lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. Docetaxel Winthrop ásamt capecitabine er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Ekki lítið-klefi lunga cancerDocetaxel Winthrop er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. Docetaxel Winthrop ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. Blöðruhálskirtli cancerDocetaxel Winthrop ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón-svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli. Maga adenocarcinomaDocetaxel Winthrop ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga, þar á meðal krabbamein í maga junction, sem ekki hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. Höfðinu og hálsinn cancerDocetaxel Winthrop ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað til að framkalla meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður æxli klefi krabbamein í höfðinu og hálsinn.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

2007-04-20

Risalah maklumat

                                156
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
157
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
DÓCETAXEL
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings á sjúkrahúsi eða
hjúkrunarfræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing á sjúkrahúsi eða
hjúkrunarfræðinginn vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Docetaxel Zentiva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Docetaxel Zentiva
3.
Hvernig nota á Docetaxel Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Docetaxel Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DOCETAXEL ZENTIVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið heitir Docetaxel Zentiva. Samheiti þess er dócetaxel.
Dócetaxel er efni sem unnið er úr nálum
ýviðar.
Dócetaxel tilheyrir flokki krabbameinslyfja sem nefnist taxön.
Læknirinn hefur ávísað Docetaxel Zentiva til meðferðar á
brjóstakrabbameini, sérstökum tegundum af
lungnakrabbameini (sem eru ekki af smáfrumugerð), krabbameini í
blöðruhálskirtli, krabbameini í
maga eða krabbameini á höfði og hálsi:
- Til meðferðar á langt gengnu brjóstakrabbameini er Docetaxel
Zentiva ýmist gefið eitt sér eða ásamt
doxórúbisíni, trastuzumabi eða capecítabíni.
- Til meðferðar á brjóstakrabbameini á byrjunarstigi má nota
Docetaxel Zentiva ásamt doxórúbisíni og
cýklófosfamíði hvort sem það hefur borist til eitla eða ekki.
- Til meðferðar á lungnakrabbameini er hægt að gefa Docetaxel
Zentiva annaðhvort eitt sér eða ásamt
cisplatíni.
- Til meðferðar á krabbameini í blöðruhálskirtli er Docetaxel
Zentiva gef
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af innrennslisþykkni inniheldur 20 mg dócetaxel (sem
þríhýdrat).
Eitt hettuglas með 1 ml af innrennslisþykkni inniheldur 20 mg af
dócetaxeli.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hettuglas með innrennslisþykkni inniheldur 0,5 ml af
vatnsfríu etanóli (395 mg).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft innrennslisþykkni).
Þykknið er fölgul til fölgulbrúnleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein
Docetaxel Zentiva ásamt doxórúbisíni og cýklófosfamíði er
ætlað sem viðbótarmeðferð hjá
sjúklingum með:
•
skurðtækt brjóstakrabbamein sem breiðst hefur til eitla
(node-positive)
•
skurðtækt brjóstakrabbamein sem hefur ekki breiðst út til eitla
(node-negative)
Þegar um er að ræða sjúklinga með skurðtækt brjóstakrabbamein
án meins í eitlum ætti að takmarka
viðbótarmeðferð við sjúklinga sem uppfylla skilyrði fyrir því
að fá krabbameinslyfjameðferð
samkvæmt alþjóðlega viðurkenndum staðli varðandi fyrstu
meðferð við brjóstakrabbameini sem
greinst hefur á frumstigi (sjá kafla 5.1).
Docetaxel Zentiva ásamt doxórúbisíni er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með langt gengið
brjóstakrabbamein sem er staðbundið (locally advanced) eða með
meinvörpum og hafa ekki áður
fengið meðferð með frumudrepandi lyfjum við þessum sjúkdómi.
Docetaxel Zentiva eitt sér er ætlað til meðferðar á sjúklingum
með langt gengið brjóstakrabbamein
sem er staðbundið eða með meinvörpum þegar ekki hefur fengist
svörun við annarri
krabbameinslyfjameðferð. Antrasýklín eða alkýlerandi lyf ættu
að hafa verið meðal lyfja í fyrri
krabbameinslyfjameðferð.
Docetaxel Zentiva ásamt trastuzumabi er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með brjóstakrabbamein
með
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-12-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-12-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 20-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-12-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-12-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 20-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-12-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-12-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 20-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-12-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-12-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-12-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-12-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 20-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-05-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini