Dexdor

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Dexmedetomidine hydrochloride

זמין מ:

Orion Corporation

קוד ATC:

N05CM18

INN (שם בינלאומי):

dexmedetomidine

קבוצה תרפויטית:

Psicolepticos

איזור תרפויטי:

Sedação consciente

סממני תרפויטית:

Para a sedação de unidades de terapia intensiva para adultos que requerem um nível de sedação não mais profundo do que a excitação em resposta à estimulação verbal (correspondente à Escala de Agitação-Sedação de Richmond (RASS) 0 a -3).

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2011-09-15

עלון מידע

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DEXDOR 100 MICROGRAMAS/ML CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
dexmedetomidina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Dexdor e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Dexdor
3.
Como utilizar Dexdor
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Dexdor
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DEXDOR E PARA QUE É UTILIZADO
Dexdor contém uma substância ativa chamada dexmedetomidina que
pertence a um grupo de
medicamentos chamados sedativos. É utilizado para provocar sedação
(um estado de calma,
sonolência ou sono) em doentes adultos em unidades de cuidados
intensivos hospitalares ou sedação
consciente durante diferentes procedimentos de diagnóstico ou
cirúrgicos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO DEXDOR
NÃO LHE DEVE SER ADMINISTRADO DEXDOR
-
se tem alergia à dexmedetomidina ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6)
-
se tiver alguns problemas de ritmo cardíaco (bloqueio cardíaco de
grau 2 ou 3)
-
se tiver uma tensão arterial muito baixa que não responde a
tratamento
-
se tiver tido recentemente um AVC ou outra doença grave que afete o
fluxo de sangue para o
cérebro.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Antes de lhe ser administrado este medicamento, informe o seu médico
ou enfermeiro se alguma das
seguintes situações se aplica a si, uma vez que o Dexdor deve ser
utilizado com precaução:
-
se tiver batimentos do coração anormalmente lentos (devido a doença
ou a atividade física intensa)
pois 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1. NOME DO MEDICAMENTO
Dexdor 100 microgramas/ml concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de concentrado contém cloridrato de dexmedetomidina
equivalente a 100 microgramas de
dexmedetomidina.
Cada ampola de 2 ml contém 200 microgramas de dexmedetomidina.
Cada frasco para injetáveis de 2 ml contém 200 microgramas de
dexmedetomidina.
Cada frasco para injetáveis de 4 ml contém 400 microgramas de
dexmedetomidina.
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 1000 microgramas de
dexmedetomidina.
A concentração da solução final após diluição deve ser de 4
microgramas/ml ou 8 microgramas/ml.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril).
O concentrado é uma solução límpida e incolor, com pH 4,5–7,0.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Para sedação de doentes adultos em UCI (Unidades de Cuidados
Intensivos) que necessitem de um
nível de sedação que lhes permita acordar em resposta à
estimulação verbal [correspondente a 0 a -3
na escala Richmond de Agitação-Sedação (RASS)].
Para sedação de doentes adultos não entubados antes e/ou durante
procedimentos de diagnóstico ou
cirúrgicos que necessitem de sedação, ou seja, sedação para
realização de procedimentos/sedação
consciente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
PARA SEDAÇÃO DE DOENTES ADULTOS EM UCI (UNIDADES DE CUIDADOS
INTENSIVOS) QUE NECESSITEM DE
UM NÍVEL DE SEDAÇÃO QUE LHES PERMITA ACORDAR EM RESPOSTA À
ESTIMULAÇÃO VERBAL [CORRESPONDENTE
A 0 A -3 NA ESCALA RICHMOND DE AGITAÇÃO-SEDAÇÃO (RASS)].
Apenas para uso hospitalar. Dexdor deve ser administrado por
profissionais de saúde especializados
no tratamento de doentes que necessitem de cuidados intensivos.
Posologia
Os doentes já intubados e sedados podem transitar para a
dexmedetomidina a uma velocidade de
perfusão inicial de 0,7 microgramas/
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-10-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-10-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים