Delstrigo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato

זמין מ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

קוד ATC:

J05AR

INN (שם בינלאומי):

doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil

קבוצה תרפויטית:

Antivirales para el tratamiento de infecciones por VIH, combinaciones

איזור תרפויטי:

Infecciones por VIH

סממני תרפויטית:

Delstrigo está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el VIH 1, sin pasado o presente pruebas de resistencia a la clase de los NNRTIS, lamivudina o tenofovir. Delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with HIV-1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2018-11-22

עלון מידע

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: I
NFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DELSTRIGO 100 MG/300 MG/245 MG
COMPRIMIDO
S RECUBIERTOS CON PELÍCULA
doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxilo
LEA TODO EL PROSPECTO DE
TENIDAME
NTE ANTES DE EMPEZ
AR A TO
MAR ESTE MEDICAME
NTO, PORQUE
CONTIENE I
NFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve est
e prospecto, ya que p
uede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Este medicament
o se le
ha recetado solame
nte a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted,
ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efecto
s adversos
, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se
trata de efect
os adver
sos que no aparece
n en es
te prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO
DEL PROSPECTO
1.
Qué es Delstrigo
y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Delstrigo
3.
Cómo tomar
Delstrigo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de
Delstrigo
6.
Contenid
o del envase e inf
ormación adicional
1.
QUÉ ES DELSTRIGO Y PAR
A QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES DELSTRIGO
Delstrigo s
e utiliza para tratar la infección por el VIH ("virus de la
inmunodeficiencia humana").
Pertenece a un grupo de medicamentos que se denomi
nan "ant
irretrovirales".
Delstrigo
contiene los
principios activos:
•
Doravirina -
un inhibidor de la transcriptasa
i
nversa no nucleósido
(ITINN)
•
Lamivudina -
un inhibidor de la transcriptasa inversa
análogo de
nucleósido (ITIAN)
•
Tenofovir disoproxilo
- un inhibi
dor de la transcri
ptasa inversa análogo de nucleósido (ITIAN)
P
ARA QUÉ SE UTILIZA
DELSTRIGO
Delstrigo se util
iza para tratar la infección por el VIH en
adultos
y adolescentes a partir de 12
años con
un peso de al menos 35
kg
. El VIH es el
virus
causante d
el
SIDA ("Síndrome
de Inmunodeficiencia
Adquirida"). No debe tomar Delstrigo si su médico le ha dicho que el
virus
causante de
su infección
es
resistente
a cualquiera de los medicamentos contenidos en
Delstrigo.
C
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Delstrigo 100 mg/300 mg/245 mg
comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATI
VA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubie
rto con película contiene 100
mg
de doravirina, 300
mg
de lamivudina
(3TC) y 245 mg de
tenofovir disoproxilo
como
tenofovir disoproxilo fumarato
(TDF).
Excipi
ente con efecto conocido
Cada comprimido recubie
rto con película contiene 8,
6 mg
de lactosa (com
o monohidrato).
Para consultar la lista compl
eta de excipientes, ver sección
6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
(comprimido)
.
C
omprimido amarillo, ovalado, de 21,59
mm x 11,30 mm, grabado c
on el logo corporativo y 776 en
una
cara y liso por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Delstrigo
está indicado para el tratamiento de adultos infectados por el
virus de la
inmunodeficiencia
humana de tipo 1 (VIH-1) sin
evidencia pasada o presente
de resistencia a
i
nhibidores de
la
transcriptasa inversa no nucleósido
s (ITINN)
, lamivudina o tenofovir (ver
las secciones
4.4 y 5.1).
Delstrigo también está indicado para el t
ratamiento de adolescentes a partir de 12
años,
con un peso de
al menos 35 kg, que estén infectad
os con el VIH
-
1 sin evidencia pas
ada o presente de resistencia a
ITINN
, lamivudina o tenofovir y que han experimentado toxicidades que impid
an el
uso de otros
tratamientos
que no cont
engan
tenofovir disoproxil
o (ver las secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA
Y FORMA DE A
D
MINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH.
Posología
La dosis r
ecomendada de
Delstrigo
100/300/245
mg
es de un comprimido
administrado
por vía oral
una vez al d
ía, con o sin
alimentos.
Ajuste de la dosis
Si se administra
Delstrigo junto con
rifabutina,
se debe aumentar la dosis de doravirina a 100
mg dos
veces al día
. Esta dosis se alcanza añadiendo un comprimido de doravirina de 100
mg (como fármaco
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-04-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-04-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים