Darunavir Krka d.d.

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

darunavir

זמין מ:

KRKA, d.d., Novo mesto

קוד ATC:

J05AE10

INN (שם בינלאומי):

darunavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirales para uso sistémico

איזור תרפויטי:

Infecciones por VIH

סממני תרפויטית:

400 mg y 800 mg recubiertos con Película TabletsDarunavir Krka d. , coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH-1) . Darunavir Krka d. , co-administrado con cobicistat está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH-1) en pacientes adultos (ver sección 4. Darunavir Krka d. 400 mg y 800 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar la dosis adecuada de regímenes para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes adultos y pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 40 kg de peso corporal, que son:la terapia antirretroviral (ART)-ingenua (véase la sección 4. ARTE-con experiencia no darunavir resistencia de las mutaciones asociadas (DRV-RAMs) y que han plasmáticos de ARN del VIH-1 < 100.000 copias/ml y CD4+ recuento de células ≥ 100 células x 106/l. En la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir en el ARTE como experiencia de los pacientes, el análisis genotípico deben guiar el uso de darunavir (ver secciones 4. 2, 4. 3, 4. 4 y 5. 600 mg recubiertos con Película TabletsDarunavir Krka d. , coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH-1) . Darunavir Krka d. 600 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar una adecuada dosis (ver sección 4. 2):Para el tratamiento de la infección por VIH-1 en tratamiento antirretroviral (ART)-experiencia de los pacientes adultos, incluyendo aquellos que han sido altamente pre-tratados. Para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 15 kg de peso corporal. En la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. Genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de darunavir.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2018-01-18

עלון מידע

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto contiene 400 mg de darunavir.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto contiene 800 mg de darunavir.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película de color marrón amarillento,
ovales, biconvexos, grabados con
una marca S1 en un lado. Dimensiones del comprimido: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película de color rojo parduzco, ovales,
biconvexos, grabados con una
marca S3 en un lado. Dimensiones del comprimido: 20 x 10 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Darunavir Krka d.d., co-administrado con dosis bajas de ritonavir
está indicado para el tratamiento de
pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH-1) en combinación con
otros medicamentos antirretrovirales.
Darunavir Krka d.d co-administrado con cobicistat está indicado para
el tratamiento de pacientes
adultos con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH-1) en combinación con otros
medicamentos antirretrovirales en adultos y adolescentes (de 12 años
en adelante, que pesen al menos
40 kg) (ver sección 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg y 800 mg, se puede utilizar para
proporcionar regímenes de dosis adecuados
para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes adultos y
pediátricos a partir de 3 años y al
menos 40 kg de peso corporal que son:
-
naïve al tratamiento antirretro
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto contiene 400 mg de darunavir.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto contiene 800 mg de darunavir.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película de color marrón amarillento,
ovales, biconvexos, grabados con
una marca S1 en un lado. Dimensiones del comprimido: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película de color rojo parduzco, ovales,
biconvexos, grabados con una
marca S3 en un lado. Dimensiones del comprimido: 20 x 10 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Darunavir Krka d.d., co-administrado con dosis bajas de ritonavir
está indicado para el tratamiento de
pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH-1) en combinación con
otros medicamentos antirretrovirales.
Darunavir Krka d.d co-administrado con cobicistat está indicado para
el tratamiento de pacientes
adultos con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH-1) en combinación con otros
medicamentos antirretrovirales en adultos y adolescentes (de 12 años
en adelante, que pesen al menos
40 kg) (ver sección 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg y 800 mg, se puede utilizar para
proporcionar regímenes de dosis adecuados
para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes adultos y
pediátricos a partir de 3 años y al
menos 40 kg de peso corporal que son:
-
naïve al tratamiento antirretro
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-02-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים