Darunavir Krka d.d.

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

darunavir

Sẵn có từ:

KRKA, d.d., Novo mesto

Mã ATC:

J05AE10

INN (Tên quốc tế):

darunavir

Nhóm trị liệu:

Antivirales para uso sistémico

Khu trị liệu:

Infecciones por VIH

Chỉ dẫn điều trị:

400 mg y 800 mg recubiertos con Película TabletsDarunavir Krka d. , coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH-1) . Darunavir Krka d. , co-administrado con cobicistat está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH-1) en pacientes adultos (ver sección 4. Darunavir Krka d. 400 mg y 800 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar la dosis adecuada de regímenes para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes adultos y pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 40 kg de peso corporal, que son:la terapia antirretroviral (ART)-ingenua (véase la sección 4. ARTE-con experiencia no darunavir resistencia de las mutaciones asociadas (DRV-RAMs) y que han plasmáticos de ARN del VIH-1 < 100.000 copias/ml y CD4+ recuento de células ≥ 100 células x 106/l. En la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir en el ARTE como experiencia de los pacientes, el análisis genotípico deben guiar el uso de darunavir (ver secciones 4. 2, 4. 3, 4. 4 y 5. 600 mg recubiertos con Película TabletsDarunavir Krka d. , coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH-1) . Darunavir Krka d. 600 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar una adecuada dosis (ver sección 4. 2):Para el tratamiento de la infección por VIH-1 en tratamiento antirretroviral (ART)-experiencia de los pacientes adultos, incluyendo aquellos que han sido altamente pre-tratados. Para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 15 kg de peso corporal. En la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. Genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de darunavir.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 8

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2018-01-18

Tờ rơi thông tin

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto contiene 400 mg de darunavir.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto contiene 800 mg de darunavir.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película de color marrón amarillento,
ovales, biconvexos, grabados con
una marca S1 en un lado. Dimensiones del comprimido: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película de color rojo parduzco, ovales,
biconvexos, grabados con una
marca S3 en un lado. Dimensiones del comprimido: 20 x 10 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Darunavir Krka d.d., co-administrado con dosis bajas de ritonavir
está indicado para el tratamiento de
pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH-1) en combinación con
otros medicamentos antirretrovirales.
Darunavir Krka d.d co-administrado con cobicistat está indicado para
el tratamiento de pacientes
adultos con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH-1) en combinación con otros
medicamentos antirretrovirales en adultos y adolescentes (de 12 años
en adelante, que pesen al menos
40 kg) (ver sección 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg y 800 mg, se puede utilizar para
proporcionar regímenes de dosis adecuados
para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes adultos y
pediátricos a partir de 3 años y al
menos 40 kg de peso corporal que son:
-
naïve al tratamiento antirretro
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto contiene 400 mg de darunavir.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto contiene 800 mg de darunavir.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película de color marrón amarillento,
ovales, biconvexos, grabados con
una marca S1 en un lado. Dimensiones del comprimido: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película de color rojo parduzco, ovales,
biconvexos, grabados con una
marca S3 en un lado. Dimensiones del comprimido: 20 x 10 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Darunavir Krka d.d., co-administrado con dosis bajas de ritonavir
está indicado para el tratamiento de
pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH-1) en combinación con
otros medicamentos antirretrovirales.
Darunavir Krka d.d co-administrado con cobicistat está indicado para
el tratamiento de pacientes
adultos con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH-1) en combinación con otros
medicamentos antirretrovirales en adultos y adolescentes (de 12 años
en adelante, que pesen al menos
40 kg) (ver sección 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg y 800 mg, se puede utilizar para
proporcionar regímenes de dosis adecuados
para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes adultos y
pediátricos a partir de 3 años y al
menos 40 kg de peso corporal que son:
-
naïve al tratamiento antirretro
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-02-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này