Darunavir Krka d.d.

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

darunavir

Предлага се от:

KRKA, d.d., Novo mesto

АТС код:

J05AE10

INN (Международно Name):

darunavir

Терапевтична група:

Antivirales para uso sistémico

Терапевтична област:

Infecciones por VIH

Терапевтични показания:

400 mg y 800 mg recubiertos con Película TabletsDarunavir Krka d. , coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH-1) . Darunavir Krka d. , co-administrado con cobicistat está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH-1) en pacientes adultos (ver sección 4. Darunavir Krka d. 400 mg y 800 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar la dosis adecuada de regímenes para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes adultos y pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 40 kg de peso corporal, que son:la terapia antirretroviral (ART)-ingenua (véase la sección 4. ARTE-con experiencia no darunavir resistencia de las mutaciones asociadas (DRV-RAMs) y que han plasmáticos de ARN del VIH-1 < 100.000 copias/ml y CD4+ recuento de células ≥ 100 células x 106/l. En la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir en el ARTE como experiencia de los pacientes, el análisis genotípico deben guiar el uso de darunavir (ver secciones 4. 2, 4. 3, 4. 4 y 5. 600 mg recubiertos con Película TabletsDarunavir Krka d. , coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH-1) . Darunavir Krka d. 600 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar una adecuada dosis (ver sección 4. 2):Para el tratamiento de la infección por VIH-1 en tratamiento antirretroviral (ART)-experiencia de los pacientes adultos, incluyendo aquellos que han sido altamente pre-tratados. Para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 15 kg de peso corporal. En la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. Genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de darunavir.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2018-01-18

Листовка

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto contiene 400 mg de darunavir.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto contiene 800 mg de darunavir.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película de color marrón amarillento,
ovales, biconvexos, grabados con
una marca S1 en un lado. Dimensiones del comprimido: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película de color rojo parduzco, ovales,
biconvexos, grabados con una
marca S3 en un lado. Dimensiones del comprimido: 20 x 10 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Darunavir Krka d.d., co-administrado con dosis bajas de ritonavir
está indicado para el tratamiento de
pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH-1) en combinación con
otros medicamentos antirretrovirales.
Darunavir Krka d.d co-administrado con cobicistat está indicado para
el tratamiento de pacientes
adultos con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH-1) en combinación con otros
medicamentos antirretrovirales en adultos y adolescentes (de 12 años
en adelante, que pesen al menos
40 kg) (ver sección 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg y 800 mg, se puede utilizar para
proporcionar regímenes de dosis adecuados
para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes adultos y
pediátricos a partir de 3 años y al
menos 40 kg de peso corporal que son:
-
naïve al tratamiento antirretro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto contiene 400 mg de darunavir.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto contiene 800 mg de darunavir.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película de color marrón amarillento,
ovales, biconvexos, grabados con
una marca S1 en un lado. Dimensiones del comprimido: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película de color rojo parduzco, ovales,
biconvexos, grabados con una
marca S3 en un lado. Dimensiones del comprimido: 20 x 10 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Darunavir Krka d.d., co-administrado con dosis bajas de ritonavir
está indicado para el tratamiento de
pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH-1) en combinación con
otros medicamentos antirretrovirales.
Darunavir Krka d.d co-administrado con cobicistat está indicado para
el tratamiento de pacientes
adultos con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH-1) en combinación con otros
medicamentos antirretrovirales en adultos y adolescentes (de 12 años
en adelante, que pesen al menos
40 kg) (ver sección 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg y 800 mg, se puede utilizar para
proporcionar regímenes de dosis adecuados
para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes adultos y
pediátricos a partir de 3 años y al
menos 40 kg de peso corporal que son:
-
naïve al tratamiento antirretro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 03-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-02-2023
Листовка Листовка чешки 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-02-2023
Листовка Листовка датски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-02-2023
Листовка Листовка немски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-02-2023
Листовка Листовка естонски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-02-2023
Листовка Листовка гръцки 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-02-2023
Листовка Листовка английски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-02-2023
Листовка Листовка френски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-02-2023
Листовка Листовка италиански 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-02-2023
Листовка Листовка латвийски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-02-2023
Листовка Листовка литовски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-02-2023
Листовка Листовка унгарски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-02-2023
Листовка Листовка малтийски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-02-2023
Листовка Листовка нидерландски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-02-2023
Листовка Листовка полски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-02-2023
Листовка Листовка португалски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-02-2023
Листовка Листовка румънски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-02-2023
Листовка Листовка словашки 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-02-2023
Листовка Листовка словенски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-02-2023
Листовка Листовка фински 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-02-2023
Листовка Листовка шведски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-02-2023
Листовка Листовка норвежки 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-02-2023
Листовка Листовка исландски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-02-2023
Листовка Листовка хърватски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-02-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите