Crixivan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

indinavir sulfate de ethanolate

זמין מ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

קוד ATC:

J05AE02

INN (שם בינלאומי):

indinavir

קבוצה תרפויטית:

Antiviraux à usage systémique

איזור תרפויטי:

Infections au VIH

סממני תרפויטית:

Crixivan est indiqué en association avec des analogues nucléosidiques antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le VIH-1.

leaflet_short:

Revision: 39

מצב אישור:

Retiré

תאריך אישור:

1996-10-04

עלון מידע

                                66
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
67
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
CRIXIVAN 200 MG, GÉLULES
Indinavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmière.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, à votre
pharmacien ou à votre infirmière. Ceci s'applique à tout effet
indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que CRIXIVAN et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CRIXIVAN
3.
Comment prendre CRIXIVAN
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver CRIXIVAN
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE CRIXIVAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU'EST-CE-QUE CRIXIVAN
CRIXIVAN contient une substance appelée indinavir. Il appartient à
la classe des médicaments
appelés "inhibiteurs de protéase".
DANS QUEL CAS CRIXIVAN EST UTILISÉ
CRIXIVAN est utilisé pour traiter l’infection par le virus de
l'immunodéficience humaine (VIH) chez
l'adulte.
CRIXIVAN doit être utilisé en association avec d’autres
traitements du VIH (médicaments
antirétroviraux). Il s'agit d'un traitement par antirétroviraux en
association.

Le ritonavir est un exemple de médicament qui peut vous être
prescrit avec CRIXIVAN.
COMMENT AGIT CRIXIVAN
CRIXIVAN traite l’infection par le VIH et contribue à réduire le
nombre de particules de VIH dans le
sang.
CRIXIVAN contribue à :

diminuer le risque de développer des pathologies associées au VIH

diminu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
CRIXIVAN 200 mg, gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient du sulfate d’indinavir correspondant à 200
mg d’indinavir.
Excipient à effet notoire
Chaque gélule de 200 mg contient 74,8 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélules.
Les gélules sont blanches, semi-translucides et portent la mention
CRIXIVAN

200 mg en bleu.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
CRIXIVAN est indiqué en association avec les antirétroviraux
analogues des nucléosides dans le
traitement des adultes infectés par le VIH-1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
CRIXIVAN doit être administré par des médecins expérimentés dans
le traitement de l’infection par le
VIH. D’après les données actuelles de pharmacodynamie,
l’indinavir doit être utilisé en association
avec d’autres agents antirétroviraux. Lorsque l’indinavir est
administré en monothérapie, des virus
résistants se développent rapidement (voir rubrique 5.1).
Posologie
La posologie recommandée d'indinavir est de 800 mg par voie orale
toutes les 8 heures.
Des données issues d'études publiées suggèrent que CRIXIVAN 400
mg, associé à 100 mg de
ritonavir par voie orale, deux fois par jour, peut constituer une
alternative posologique. Cette
proposition est basée sur des données publiées limitées (voir
rubrique 5.2).
Une réduction de la posologie d'indinavir à 600 mg toutes les 8
heures doit être envisagée en cas
d'administration concomitante avec l'itraconazole ou le kétoconazole
(voir rubrique 4.5).
Populations spéciales
_Insuffisance hépatique_
La posologie d'indinavir doit être réduite à 600 mg toutes les 8
heures chez les patients atteints d’une
insuffisance hépatique légère à modérée associée à une
cirrhose. La recommandation est basée sur des
données pharmacocinétiques limitées (voir rub
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-07-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים