Crixivan

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-07-2022

유효 성분:

indinavir sulfate de ethanolate

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J05AE02

INN (International Name):

indinavir

치료 그룹:

Antiviraux à usage systémique

치료 영역:

Infections au VIH

치료 징후:

Crixivan est indiqué en association avec des analogues nucléosidiques antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le VIH-1.

제품 요약:

Revision: 39

승인 상태:

Retiré

승인 날짜:

1996-10-04

환자 정보 전단

                                66
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
67
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
CRIXIVAN 200 MG, GÉLULES
Indinavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmière.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, à votre
pharmacien ou à votre infirmière. Ceci s'applique à tout effet
indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que CRIXIVAN et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CRIXIVAN
3.
Comment prendre CRIXIVAN
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver CRIXIVAN
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE CRIXIVAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU'EST-CE-QUE CRIXIVAN
CRIXIVAN contient une substance appelée indinavir. Il appartient à
la classe des médicaments
appelés "inhibiteurs de protéase".
DANS QUEL CAS CRIXIVAN EST UTILISÉ
CRIXIVAN est utilisé pour traiter l’infection par le virus de
l'immunodéficience humaine (VIH) chez
l'adulte.
CRIXIVAN doit être utilisé en association avec d’autres
traitements du VIH (médicaments
antirétroviraux). Il s'agit d'un traitement par antirétroviraux en
association.

Le ritonavir est un exemple de médicament qui peut vous être
prescrit avec CRIXIVAN.
COMMENT AGIT CRIXIVAN
CRIXIVAN traite l’infection par le VIH et contribue à réduire le
nombre de particules de VIH dans le
sang.
CRIXIVAN contribue à :

diminuer le risque de développer des pathologies associées au VIH

diminu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
CRIXIVAN 200 mg, gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient du sulfate d’indinavir correspondant à 200
mg d’indinavir.
Excipient à effet notoire
Chaque gélule de 200 mg contient 74,8 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélules.
Les gélules sont blanches, semi-translucides et portent la mention
CRIXIVAN

200 mg en bleu.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
CRIXIVAN est indiqué en association avec les antirétroviraux
analogues des nucléosides dans le
traitement des adultes infectés par le VIH-1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
CRIXIVAN doit être administré par des médecins expérimentés dans
le traitement de l’infection par le
VIH. D’après les données actuelles de pharmacodynamie,
l’indinavir doit être utilisé en association
avec d’autres agents antirétroviraux. Lorsque l’indinavir est
administré en monothérapie, des virus
résistants se développent rapidement (voir rubrique 5.1).
Posologie
La posologie recommandée d'indinavir est de 800 mg par voie orale
toutes les 8 heures.
Des données issues d'études publiées suggèrent que CRIXIVAN 400
mg, associé à 100 mg de
ritonavir par voie orale, deux fois par jour, peut constituer une
alternative posologique. Cette
proposition est basée sur des données publiées limitées (voir
rubrique 5.2).
Une réduction de la posologie d'indinavir à 600 mg toutes les 8
heures doit être envisagée en cas
d'administration concomitante avec l'itraconazole ou le kétoconazole
(voir rubrique 4.5).
Populations spéciales
_Insuffisance hépatique_
La posologie d'indinavir doit être réduite à 600 mg toutes les 8
heures chez les patients atteints d’une
insuffisance hépatique légère à modérée associée à une
cirrhose. La recommandation est basée sur des
données pharmacocinétiques limitées (voir rub
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기