Cosentyx

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Sekukinumabs

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

L04AC10

INN (שם בינלאומי):

secukinumab

קבוצה תרפויטית:

Imūnsupresanti

איזור תרפויטי:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

סממני תרפויטית:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriātisko arthritisCosentyx, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu (MTX), ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz iepriekšējo slimību modificējošiem anti reimatisko narkotiku (DMARD) terapija ir bijusi nepietiekama. Aksiālie spondyloarthritis (axSpA), Ankilozējošais spondilīts (AS, radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritis)Cosentyx ir indicēts, lai ārstētu aktīvo ankilozējošā spondilīta pieaugušajiem, kuri atbildēja nepareizi uz parasto terapiju. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

leaflet_short:

Revision: 34

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2015-01-14

עלון מידע

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COSENTYX 75 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_secukinumabum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS (VAI JŪSU BĒRNAM)
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums (vai Jūsu bērnam). Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt
ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem (vai Jūsu bērnam) ir
līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums (vai Jūsu bērnam) rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, farmaceitu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Cosentyx un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums (vai Jūsu bērnam) jāzina pirms Cosentyx lietošanas
3.
Kā lietot Cosentyx
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cosentyx
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COSENTYX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cosentyx satur aktīvo vielu sekukinumabu. Sekukinumabs ir
monoklonāla antiviela, kas pieder zāļu
grupai, ko sauc par interleikīna (IL) inhibitoriem. Šīs zāles
iedarbojas neitralizējot olbaltumvielu IL-
17A, kuras līmenis dažu slimību, piemēram, psoriāzes,
psoriātiskā artrīta un aksiālā spondiloartrīta
laikā ir paaugstināts.
Cosentyx lieto šādu sekojošu iekaisīgu slimību ārstēšanai:
•
pediatriskā perēkļainā psoriāze,
•
juvenīls idiopātisks artrīts, tajā skaitā ar entezītu saistīts
artrīts un juvenīls psoriātisks artrīts.
PEDIATRISKĀ PERĒKĻAINĀ PSORIĀZE
Cosentyx lieto ādas slimības, ko sauc par perēkļaino psoriāzi,
ārstēšanai. Perēkļainā psoriāze izraisa
ādas iekaisumu. Cosentyx mazina iekaisumu un citus šīs slimības
simptomus. Cosentyx lieto
pusaudžiem un bērniem (6 gadus veciem 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cosentyx 75 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katras pilnšļirces 0,5 ml satur 75 mg sekukinumaba (
_secukinumabum_
).
Sekukinumabs ir pilnībā humāna, Ķīnas kāmju olnīcu (
_CHO_
) šūnās iegūta IgG1/κ grupas antiviela.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs un bezkrāsains vai iedzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perēkļainā psoriāze pediatriskiem pacientiem
Cosentyx ir indicēts vidēji smagas un smagas perēkļainās
psoriāzes ārstēšanai bērniem un pusaudžiem
no 6 gadu vecuma, kuriem ir piemērota sistēmiska terapija.
Juvenīls idiopātisks artrīts (JIA)
_Ar entezītu saistīts artrīts (ERA - enthesitis-related arthritis)
_
Cosentyx atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir
indicēts aktīva ar entezītu saistīta artrīta
ārstēšanai 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem, kuriem atbildes
reakcija uz tradicionālo terapiju
nav pietiekama vai kuri to nepanes (skatīt 5.1. apakšpunktu).
_Juvenīls psoriātisks artrīts (JPsA) _
Cosentyx atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir
indicēts aktīva juvenīlā psoriātiskā
artrīta ārstēšanai 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem, kuriem
atbildes reakcija uz tradicionālo
terapiju nav pietiekama vai kuri to nepanes (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Cosentyx ir paredzēts lietošanai tāda ārsta vadībā un
uzraudzībā, kuram ir pieredze to stāvokļu
diagnozes noteikšanā un ārstēšanā, kuru gadījumā Cosentyx ir
indicēts.
Devas
_ _
_Perēkļainā psoriāze pediatriskiem pacientiem (pusaudžiem un
bērniem no 6 gadu vecuma) _
Ieteicamo devu aprēķina pēc ķermeņa masas (1. tabula), ko ievada
subkutānas injekcijas veidā ar
sākuma devām 0., 1., 2., 3. un 4. nedēļā, vēlāk – uzturošā
deva ik pēc mēneša. Katra 75 mg deva
jāievada vienas 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-06-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-10-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים