Cosentyx

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Sekukinumabs

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

L04AC10

INN (International Adı):

secukinumab

Terapötik grubu:

Imūnsupresanti

Terapötik alanı:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Terapötik endikasyonlar:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriātisko arthritisCosentyx, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu (MTX), ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz iepriekšējo slimību modificējošiem anti reimatisko narkotiku (DMARD) terapija ir bijusi nepietiekama. Aksiālie spondyloarthritis (axSpA), Ankilozējošais spondilīts (AS, radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritis)Cosentyx ir indicēts, lai ārstētu aktīvo ankilozējošā spondilīta pieaugušajiem, kuri atbildēja nepareizi uz parasto terapiju. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Ürün özeti:

Revision: 34

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COSENTYX 75 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_secukinumabum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS (VAI JŪSU BĒRNAM)
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums (vai Jūsu bērnam). Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt
ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem (vai Jūsu bērnam) ir
līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums (vai Jūsu bērnam) rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, farmaceitu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Cosentyx un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums (vai Jūsu bērnam) jāzina pirms Cosentyx lietošanas
3.
Kā lietot Cosentyx
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cosentyx
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COSENTYX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cosentyx satur aktīvo vielu sekukinumabu. Sekukinumabs ir
monoklonāla antiviela, kas pieder zāļu
grupai, ko sauc par interleikīna (IL) inhibitoriem. Šīs zāles
iedarbojas neitralizējot olbaltumvielu IL-
17A, kuras līmenis dažu slimību, piemēram, psoriāzes,
psoriātiskā artrīta un aksiālā spondiloartrīta
laikā ir paaugstināts.
Cosentyx lieto šādu sekojošu iekaisīgu slimību ārstēšanai:
•
pediatriskā perēkļainā psoriāze,
•
juvenīls idiopātisks artrīts, tajā skaitā ar entezītu saistīts
artrīts un juvenīls psoriātisks artrīts.
PEDIATRISKĀ PERĒKĻAINĀ PSORIĀZE
Cosentyx lieto ādas slimības, ko sauc par perēkļaino psoriāzi,
ārstēšanai. Perēkļainā psoriāze izraisa
ādas iekaisumu. Cosentyx mazina iekaisumu un citus šīs slimības
simptomus. Cosentyx lieto
pusaudžiem un bērniem (6 gadus veciem 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cosentyx 75 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katras pilnšļirces 0,5 ml satur 75 mg sekukinumaba (
_secukinumabum_
).
Sekukinumabs ir pilnībā humāna, Ķīnas kāmju olnīcu (
_CHO_
) šūnās iegūta IgG1/κ grupas antiviela.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs un bezkrāsains vai iedzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perēkļainā psoriāze pediatriskiem pacientiem
Cosentyx ir indicēts vidēji smagas un smagas perēkļainās
psoriāzes ārstēšanai bērniem un pusaudžiem
no 6 gadu vecuma, kuriem ir piemērota sistēmiska terapija.
Juvenīls idiopātisks artrīts (JIA)
_Ar entezītu saistīts artrīts (ERA - enthesitis-related arthritis)
_
Cosentyx atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir
indicēts aktīva ar entezītu saistīta artrīta
ārstēšanai 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem, kuriem atbildes
reakcija uz tradicionālo terapiju
nav pietiekama vai kuri to nepanes (skatīt 5.1. apakšpunktu).
_Juvenīls psoriātisks artrīts (JPsA) _
Cosentyx atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir
indicēts aktīva juvenīlā psoriātiskā
artrīta ārstēšanai 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem, kuriem
atbildes reakcija uz tradicionālo
terapiju nav pietiekama vai kuri to nepanes (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Cosentyx ir paredzēts lietošanai tāda ārsta vadībā un
uzraudzībā, kuram ir pieredze to stāvokļu
diagnozes noteikšanā un ārstēšanā, kuru gadījumā Cosentyx ir
indicēts.
Devas
_ _
_Perēkļainā psoriāze pediatriskiem pacientiem (pusaudžiem un
bērniem no 6 gadu vecuma) _
Ieteicamo devu aprēķina pēc ķermeņa masas (1. tabula), ko ievada
subkutānas injekcijas veidā ar
sākuma devām 0., 1., 2., 3. un 4. nedēļā, vēlāk – uzturošā
deva ik pēc mēneša. Katra 75 mg deva
jāievada vienas 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin