Cosentyx

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-10-2023

유효 성분:

Sekukinumabs

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

L04AC10

INN (International Name):

secukinumab

치료 그룹:

Imūnsupresanti

치료 영역:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

치료 징후:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriātisko arthritisCosentyx, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu (MTX), ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz iepriekšējo slimību modificējošiem anti reimatisko narkotiku (DMARD) terapija ir bijusi nepietiekama. Aksiālie spondyloarthritis (axSpA), Ankilozējošais spondilīts (AS, radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritis)Cosentyx ir indicēts, lai ārstētu aktīvo ankilozējošā spondilīta pieaugušajiem, kuri atbildēja nepareizi uz parasto terapiju. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-01-14

환자 정보 전단

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COSENTYX 75 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_secukinumabum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS (VAI JŪSU BĒRNAM)
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums (vai Jūsu bērnam). Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt
ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem (vai Jūsu bērnam) ir
līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums (vai Jūsu bērnam) rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, farmaceitu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Cosentyx un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums (vai Jūsu bērnam) jāzina pirms Cosentyx lietošanas
3.
Kā lietot Cosentyx
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cosentyx
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COSENTYX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cosentyx satur aktīvo vielu sekukinumabu. Sekukinumabs ir
monoklonāla antiviela, kas pieder zāļu
grupai, ko sauc par interleikīna (IL) inhibitoriem. Šīs zāles
iedarbojas neitralizējot olbaltumvielu IL-
17A, kuras līmenis dažu slimību, piemēram, psoriāzes,
psoriātiskā artrīta un aksiālā spondiloartrīta
laikā ir paaugstināts.
Cosentyx lieto šādu sekojošu iekaisīgu slimību ārstēšanai:
•
pediatriskā perēkļainā psoriāze,
•
juvenīls idiopātisks artrīts, tajā skaitā ar entezītu saistīts
artrīts un juvenīls psoriātisks artrīts.
PEDIATRISKĀ PERĒKĻAINĀ PSORIĀZE
Cosentyx lieto ādas slimības, ko sauc par perēkļaino psoriāzi,
ārstēšanai. Perēkļainā psoriāze izraisa
ādas iekaisumu. Cosentyx mazina iekaisumu un citus šīs slimības
simptomus. Cosentyx lieto
pusaudžiem un bērniem (6 gadus veciem 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cosentyx 75 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katras pilnšļirces 0,5 ml satur 75 mg sekukinumaba (
_secukinumabum_
).
Sekukinumabs ir pilnībā humāna, Ķīnas kāmju olnīcu (
_CHO_
) šūnās iegūta IgG1/κ grupas antiviela.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs un bezkrāsains vai iedzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perēkļainā psoriāze pediatriskiem pacientiem
Cosentyx ir indicēts vidēji smagas un smagas perēkļainās
psoriāzes ārstēšanai bērniem un pusaudžiem
no 6 gadu vecuma, kuriem ir piemērota sistēmiska terapija.
Juvenīls idiopātisks artrīts (JIA)
_Ar entezītu saistīts artrīts (ERA - enthesitis-related arthritis)
_
Cosentyx atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir
indicēts aktīva ar entezītu saistīta artrīta
ārstēšanai 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem, kuriem atbildes
reakcija uz tradicionālo terapiju
nav pietiekama vai kuri to nepanes (skatīt 5.1. apakšpunktu).
_Juvenīls psoriātisks artrīts (JPsA) _
Cosentyx atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir
indicēts aktīva juvenīlā psoriātiskā
artrīta ārstēšanai 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem, kuriem
atbildes reakcija uz tradicionālo
terapiju nav pietiekama vai kuri to nepanes (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Cosentyx ir paredzēts lietošanai tāda ārsta vadībā un
uzraudzībā, kuram ir pieredze to stāvokļu
diagnozes noteikšanā un ārstēšanā, kuru gadījumā Cosentyx ir
indicēts.
Devas
_ _
_Perēkļainā psoriāze pediatriskiem pacientiem (pusaudžiem un
bērniem no 6 gadu vecuma) _
Ieteicamo devu aprēķina pēc ķermeņa masas (1. tabula), ko ievada
subkutānas injekcijas veidā ar
sākuma devām 0., 1., 2., 3. un 4. nedēļā, vēlāk – uzturošā
deva ik pēc mēneša. Katra 75 mg deva
jāievada vienas 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기