Constella

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

linaklotyd

זמין מ:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

קוד ATC:

A06AX04

INN (שם בינלאומי):

linaclotide

קבוצה תרפויטית:

Leki przeciw zaparciom

איזור תרפויטי:

Zespół jelita drażliwego

סממני תרפויטית:

Preparat Constella jest wskazany w objawowym leczeniu zespołu jelita drażliwego o umiarkowanym i ciężkim przebiegu z zaparciami (IBS-C) u dorosłych.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2012-11-26

עלון מידע

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CONSTELLA 290 MIKROGRAMÓW, KAPSUŁKI TWARDE
linaklotyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Constella i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Constella
3.
Jak stosować lek Constella
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Constella
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CONSTELLA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CONSTELLA
Lek Constella zawiera substancję czynną linaklotyd. Stosuje się go
w leczeniu objawów
umiarkowanego lub ciężkiego zespołu jelita drażliwego (często
zwanego także IBS) z towarzyszącymi
zaparciami u dorosłych pacjentów.
Zespół jelita drażliwego (_ang.Irritable bowel syndrome_ -IBS) jest
często występującym zaburzeniem
czynności jelit. Główne objawy zespołu jelita drażliwego z
zaparciami to:

ból żołądka lub brzucha,

uczucie wzdęcia,

rzadkie, twarde, małe lub okrągłe stolce (kał), tzw. „bobki”.
Objawy te mogą się różnić u poszczególnych pacjentów.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA LEK CONSTELLA
Lek Constella działa miejscowo w jelicie, pomagając w znoszeniu
bólu i wzdęcia oraz w przywracaniu
prawidłowej czynności jelit. Lek nie jest wchłaniany do organizmu,
ale wiąże się z receptorem
o 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS 1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Constella 290 mikrogramów, kapsułki twarde.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 290 mikrogramów linaklotydu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Biała lub białawo-pomarańczowa, nieprzezroczysta kapsułka (18 mm x
6,35 mm) oznaczona
symbolem „290”, z szarym nadrukiem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Constella jest wskazany do stosowania w objawowym
leczeniu umiarkowanego do
ciężkiego zespołu jelita drażliwego z towarzyszącymi zaparciami
(_ang. Irritable bowel syndrome with _
_constipation_ - IBS-C) u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna kapsułka (290 mikrogramów) raz na dobę.
Lekarze powinni okresowo oceniać potrzebę kontynuacji leczenia.
Skuteczność linaklotydu została
określona w kontrolowanych placebo badaniach prowadzonych metodą
podwójnie ślepej próby,
trwających do 6 miesięcy. W przypadku pacjentów, u których nie
nastąpiła poprawa po 4 tygodniach
leczenia, należy wykonać ponowne badania i ponownie rozważyć
korzyści i zagrożenia dla pacjenta
związane z kontynuowaniem terapii.
_Szczególne grupy_
_Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek i wątroby_
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
nie ma konieczności
dostosowywania dawki (patrz punkt 5.2).
_Osoby w podeszłym wieku_
Mimo, że w przypadku osób w podeszłym wieku nie ma konieczności
dostosowywania dawki, należy
ściśle monitorować przebieg leczenia i okresowo dokonywać ponownej
oceny stanu zdrowia pacjenta
(patrz punkt 4.4).
_Dzieci i młodzież_
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania i skuteczności
produktu leczniczego Constella
u dzieci w wieku od 0 do 18 lat. Nie ma dostępnych danych.
Tego produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci i młodzieży
(patrz punkty 4.4 i 5.1).
3
Sposób podawania
Podanie do
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-07-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים