Clopidogrel TAD

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
05-03-2024

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrochloride)

זמין מ:

Tad Pharma GmbH

קוד ATC:

B01AC06

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Blóðþurrðandi lyf

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2009-09-23

עלון מידע

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
klópídógrel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Clopidogrel TAD og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Clopidogrel TAD
3.
Hvernig nota á Clopidogrel TAD
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Clopidogrel TAD
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CLOPIDOGREL TAD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Clopidogrel TAD inniheldur klópídógrel og tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast blóðflöguhemjandi lyf.
Blóðflögur eru mjög smáar agnir í blóðinu sem festast saman
við blóðstorknun. Blóðflöguhemjandi lyf
minnka hættuna á myndun blóðkekkja (ferli sem nefnist segamyndun)
með því að koma í veg fyrir
þessa samloðun.
Clopidogrel TAD er tekið af fullorðnum til þess að koma í veg
fyrir að blóðkökkur (blóðsegi) myndist
í kölkuðum æðum (slagæðum), en það ferli er þekkt sem
segamyndun vegna æðakölkunar og getur
leitt til áfalla af völdum æðakölkunar (svo sem heilablóðfalls,
hjartaáfalls eða dauða).
Þér hefur verið ávísað Clopidogrel TAD til þess að fyrirbyggja
myndun blóðkekkja og draga úr
hættunni á alvarlegum áföllum vegna þess að:
-
þú ert með ástand sem nefnist slagæðakölkun (einnig þekkt sem
segamyndun vegna
æðakölkunar) og
-
þú hefur á
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Clopidogrel TAD 75 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Bleikar, kringlóttar, örlítið kúptar filmuhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_Síðforvarnarmeðferð við æðastíflu_
Klópídógrel er ætlað:
-
Fullorðnum sjúklingum með hjartadrep (frá nokkrum dögum og allt
að 35 dögum),
heilablóðþurrð (frá 7 dögum og allt að 6 mánuðum) eða
staðfestan sjúkdóm í útlægum
slagæðum.
-
Fullorðnum sjúklingum með brátt kransæðaheilkenni:
-
Brátt kransæðaheilkenni (hvikula hjartaöng eða ógegndrægt
hjartadrep (non-Q-wave)) án -
ST-hækkunar, þ.á m. hjá sjúklingum sem gangast undir
stoðnetsísetningu eftir
kransæðavíkkun, hjá sjúklingum sem einnig fá
acetýlsalicýlsýru (ASA).
-
Brátt hjartadrep með ST-hækkun samhliða meðferð með
acetýlsalicýlsýru hjá sjúklingum
sem gangast undir kransæðavíkkun (þ.m.t. sjúklingar sem gangast
undir stoðnetsísetningu)
eða sem eru í lyfjameðferð og uppfylla skilyrði til
segaleysandi/storkusundrandi
meðferðar.
_Hjá sjúklingum með miðlungsmikla/mikla hættu á skammvinnu
blóðþurrðarkasti í heila (transient _
_ischaemic attack, TIA) eða minniháttar heilablóðþurrð (ischemic
stroke, IS)_
_Klópídógrel ásamt acetýlsalicýlsýru er ætlað:_
-
Fullorðnum sjúklingum með miðlungsmikla/mikla hættu á skammvinnu
blóðþurrðarkasti í heila
(ABCD2
1
≥4 stig) eða minniháttar heilablóðþurrð (NIHSS
2
≤3 stig) innan 24 klst. frá því að
skammvinnt blóðþurrðarkast í heila eða heilablóðþurrð kom
fram.
_Fyrirbyggjandi meðferð við æðastíflu og segareki vegna
gáttatifs_
Klópídógrel ásamt acetýlsalicýlsýru er ætlað fullorðnum
sjúklingum með gáttatif sem hafa a.m.k. einn
áhættuþátt fyrir æðakvilla, geta ek
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-09-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים