Clopidogrel TAD

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrochloride)

Предлага се от:

Tad Pharma GmbH

АТС код:

B01AC06

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Blóðþurrðandi lyf

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтични показания:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2009-09-23

Листовка

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
klópídógrel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Clopidogrel TAD og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Clopidogrel TAD
3.
Hvernig nota á Clopidogrel TAD
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Clopidogrel TAD
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CLOPIDOGREL TAD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Clopidogrel TAD inniheldur klópídógrel og tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast blóðflöguhemjandi lyf.
Blóðflögur eru mjög smáar agnir í blóðinu sem festast saman
við blóðstorknun. Blóðflöguhemjandi lyf
minnka hættuna á myndun blóðkekkja (ferli sem nefnist segamyndun)
með því að koma í veg fyrir
þessa samloðun.
Clopidogrel TAD er tekið af fullorðnum til þess að koma í veg
fyrir að blóðkökkur (blóðsegi) myndist
í kölkuðum æðum (slagæðum), en það ferli er þekkt sem
segamyndun vegna æðakölkunar og getur
leitt til áfalla af völdum æðakölkunar (svo sem heilablóðfalls,
hjartaáfalls eða dauða).
Þér hefur verið ávísað Clopidogrel TAD til þess að fyrirbyggja
myndun blóðkekkja og draga úr
hættunni á alvarlegum áföllum vegna þess að:
-
þú ert með ástand sem nefnist slagæðakölkun (einnig þekkt sem
segamyndun vegna
æðakölkunar) og
-
þú hefur á
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Clopidogrel TAD 75 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Bleikar, kringlóttar, örlítið kúptar filmuhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_Síðforvarnarmeðferð við æðastíflu_
Klópídógrel er ætlað:
-
Fullorðnum sjúklingum með hjartadrep (frá nokkrum dögum og allt
að 35 dögum),
heilablóðþurrð (frá 7 dögum og allt að 6 mánuðum) eða
staðfestan sjúkdóm í útlægum
slagæðum.
-
Fullorðnum sjúklingum með brátt kransæðaheilkenni:
-
Brátt kransæðaheilkenni (hvikula hjartaöng eða ógegndrægt
hjartadrep (non-Q-wave)) án -
ST-hækkunar, þ.á m. hjá sjúklingum sem gangast undir
stoðnetsísetningu eftir
kransæðavíkkun, hjá sjúklingum sem einnig fá
acetýlsalicýlsýru (ASA).
-
Brátt hjartadrep með ST-hækkun samhliða meðferð með
acetýlsalicýlsýru hjá sjúklingum
sem gangast undir kransæðavíkkun (þ.m.t. sjúklingar sem gangast
undir stoðnetsísetningu)
eða sem eru í lyfjameðferð og uppfylla skilyrði til
segaleysandi/storkusundrandi
meðferðar.
_Hjá sjúklingum með miðlungsmikla/mikla hættu á skammvinnu
blóðþurrðarkasti í heila (transient _
_ischaemic attack, TIA) eða minniháttar heilablóðþurrð (ischemic
stroke, IS)_
_Klópídógrel ásamt acetýlsalicýlsýru er ætlað:_
-
Fullorðnum sjúklingum með miðlungsmikla/mikla hættu á skammvinnu
blóðþurrðarkasti í heila
(ABCD2
1
≥4 stig) eða minniháttar heilablóðþurrð (NIHSS
2
≤3 stig) innan 24 klst. frá því að
skammvinnt blóðþurrðarkast í heila eða heilablóðþurrð kom
fram.
_Fyrirbyggjandi meðferð við æðastíflu og segareki vegna
gáttatifs_
Klópídógrel ásamt acetýlsalicýlsýru er ætlað fullorðnum
sjúklingum með gáttatif sem hafa a.m.k. einn
áhættuþátt fyrir æðakvilla, geta ek
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-09-2017
Листовка Листовка испански 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-03-2024
Листовка Листовка чешки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-03-2024
Листовка Листовка датски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-03-2024
Листовка Листовка немски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-03-2024
Листовка Листовка естонски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-03-2024
Листовка Листовка гръцки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-03-2024
Листовка Листовка английски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-09-2017
Листовка Листовка френски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-03-2024
Листовка Листовка италиански 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-09-2017
Листовка Листовка латвийски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-09-2017
Листовка Листовка литовски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-03-2024
Листовка Листовка унгарски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-03-2024
Листовка Листовка малтийски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-09-2017
Листовка Листовка нидерландски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-09-2017
Листовка Листовка полски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-03-2024
Листовка Листовка португалски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-09-2017
Листовка Листовка румънски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-03-2024
Листовка Листовка словашки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-03-2024
Листовка Листовка словенски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-09-2017
Листовка Листовка фински 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-03-2024
Листовка Листовка шведски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-03-2024
Листовка Листовка норвежки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-03-2024
Листовка Листовка хърватски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-09-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите