Clopidogrel TAD

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

Tad Pharma GmbH

ATC رمز:

B01AC06

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Blóðþurrðandi lyf

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2009-09-23

نشرة المعلومات

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
klópídógrel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Clopidogrel TAD og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Clopidogrel TAD
3.
Hvernig nota á Clopidogrel TAD
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Clopidogrel TAD
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CLOPIDOGREL TAD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Clopidogrel TAD inniheldur klópídógrel og tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast blóðflöguhemjandi lyf.
Blóðflögur eru mjög smáar agnir í blóðinu sem festast saman
við blóðstorknun. Blóðflöguhemjandi lyf
minnka hættuna á myndun blóðkekkja (ferli sem nefnist segamyndun)
með því að koma í veg fyrir
þessa samloðun.
Clopidogrel TAD er tekið af fullorðnum til þess að koma í veg
fyrir að blóðkökkur (blóðsegi) myndist
í kölkuðum æðum (slagæðum), en það ferli er þekkt sem
segamyndun vegna æðakölkunar og getur
leitt til áfalla af völdum æðakölkunar (svo sem heilablóðfalls,
hjartaáfalls eða dauða).
Þér hefur verið ávísað Clopidogrel TAD til þess að fyrirbyggja
myndun blóðkekkja og draga úr
hættunni á alvarlegum áföllum vegna þess að:
-
þú ert með ástand sem nefnist slagæðakölkun (einnig þekkt sem
segamyndun vegna
æðakölkunar) og
-
þú hefur á
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Clopidogrel TAD 75 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Bleikar, kringlóttar, örlítið kúptar filmuhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_Síðforvarnarmeðferð við æðastíflu_
Klópídógrel er ætlað:
-
Fullorðnum sjúklingum með hjartadrep (frá nokkrum dögum og allt
að 35 dögum),
heilablóðþurrð (frá 7 dögum og allt að 6 mánuðum) eða
staðfestan sjúkdóm í útlægum
slagæðum.
-
Fullorðnum sjúklingum með brátt kransæðaheilkenni:
-
Brátt kransæðaheilkenni (hvikula hjartaöng eða ógegndrægt
hjartadrep (non-Q-wave)) án -
ST-hækkunar, þ.á m. hjá sjúklingum sem gangast undir
stoðnetsísetningu eftir
kransæðavíkkun, hjá sjúklingum sem einnig fá
acetýlsalicýlsýru (ASA).
-
Brátt hjartadrep með ST-hækkun samhliða meðferð með
acetýlsalicýlsýru hjá sjúklingum
sem gangast undir kransæðavíkkun (þ.m.t. sjúklingar sem gangast
undir stoðnetsísetningu)
eða sem eru í lyfjameðferð og uppfylla skilyrði til
segaleysandi/storkusundrandi
meðferðar.
_Hjá sjúklingum með miðlungsmikla/mikla hættu á skammvinnu
blóðþurrðarkasti í heila (transient _
_ischaemic attack, TIA) eða minniháttar heilablóðþurrð (ischemic
stroke, IS)_
_Klópídógrel ásamt acetýlsalicýlsýru er ætlað:_
-
Fullorðnum sjúklingum með miðlungsmikla/mikla hættu á skammvinnu
blóðþurrðarkasti í heila
(ABCD2
1
≥4 stig) eða minniháttar heilablóðþurrð (NIHSS
2
≤3 stig) innan 24 klst. frá því að
skammvinnt blóðþurrðarkast í heila eða heilablóðþurrð kom
fram.
_Fyrirbyggjandi meðferð við æðastíflu og segareki vegna
gáttatifs_
Klópídógrel ásamt acetýlsalicýlsýru er ætlað fullorðnum
sjúklingum með gáttatif sem hafa a.m.k. einn
áhættuþátt fyrir æðakvilla, geta ek
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات