Clopidogrel ratiopharm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel

זמין מ:

Archie Samuel s.r.o.

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Agenti antitrombotici

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Ritirato

תאריך אישור:

2009-09-23

עלון מידע

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel ratiopharm e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel ratiopharm
3.
Come prendere Clopidogrel ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL RATIOPHARM E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel ratiopharm contiene il principio attivo clopidogrel, che
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (i
cosiddetti trombociti) sono elementi di
dimensioni microscopiche, che si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo
tale aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel ratiopharm viene assunto dagli adulti per prevenire la
formazione di coaguli sanguigni
(trombi) nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto
come aterotrombosi, che può causare
eventi di origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o
morte).
Clopidogrel ratiopharm le è stato prescritto come aiuto nel prevenire
la formazione di coaguli
sanguigni e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei pr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel ratiopharm 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
besilato).
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita con film
contiene 3,80 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film da bianche a bianco-grigie, marezzate,
rotonde e biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:

Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg.
Se viene omessa una dose:
-
entro 12 ore dall’assunzione programmata: il paziente deve assumere
immediatamente la
dose e prendere la dose successiva all’orario abituale.
-
se sono trascorse più di 12 ore: il paziente deve prendere la dose
successiva all’orario
abituale e non deve prendere una dose doppia.

Popolazione pediatrica
Clopidogrel non deve essere usato nei bambini a causa di problematiche
di efficacia
(vedere paragrafo 5.1).

Insufficienza renale
L’esperienza terapeutica in pazienti con insufficienza renale è
limitata (vedere
paragrafo 4.4).

Insufficienza epatica
L’esperienza terapeutica in pazienti con moderata disfunzione
epatica che possono avere
una diatesi emorragica è limitata (vedere paragrafo 4.4).
Medicinale non più autorizzato
3
Modo di somministrazione
Uso orale
La compressa può essere presa durante o lontano dai pasti.
4.3
CONTROINDICAZIONI

Ip
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-12-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים