Clopidogrel ratiopharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-12-2013

Ingredient activ:

clopidogrel

Disponibil de la:

Archie Samuel s.r.o.

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Agenti antitrombotici

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Ritirato

Data de autorizare:

2009-09-23

Prospect

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel ratiopharm e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel ratiopharm
3.
Come prendere Clopidogrel ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL RATIOPHARM E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel ratiopharm contiene il principio attivo clopidogrel, che
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (i
cosiddetti trombociti) sono elementi di
dimensioni microscopiche, che si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo
tale aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel ratiopharm viene assunto dagli adulti per prevenire la
formazione di coaguli sanguigni
(trombi) nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto
come aterotrombosi, che può causare
eventi di origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o
morte).
Clopidogrel ratiopharm le è stato prescritto come aiuto nel prevenire
la formazione di coaguli
sanguigni e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei pr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel ratiopharm 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
besilato).
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita con film
contiene 3,80 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film da bianche a bianco-grigie, marezzate,
rotonde e biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:

Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg.
Se viene omessa una dose:
-
entro 12 ore dall’assunzione programmata: il paziente deve assumere
immediatamente la
dose e prendere la dose successiva all’orario abituale.
-
se sono trascorse più di 12 ore: il paziente deve prendere la dose
successiva all’orario
abituale e non deve prendere una dose doppia.

Popolazione pediatrica
Clopidogrel non deve essere usato nei bambini a causa di problematiche
di efficacia
(vedere paragrafo 5.1).

Insufficienza renale
L’esperienza terapeutica in pazienti con insufficienza renale è
limitata (vedere
paragrafo 4.4).

Insufficienza epatica
L’esperienza terapeutica in pazienti con moderata disfunzione
epatica che possono avere
una diatesi emorragica è limitata (vedere paragrafo 4.4).
Medicinale non più autorizzato
3
Modo di somministrazione
Uso orale
La compressa può essere presa durante o lontano dai pasti.
4.3
CONTROINDICAZIONI

Ip
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-12-2013
Prospect Prospect spaniolă 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-12-2013
Prospect Prospect cehă 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-12-2013
Prospect Prospect daneză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-12-2013
Prospect Prospect germană 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-12-2013
Prospect Prospect estoniană 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-12-2013
Prospect Prospect greacă 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-12-2013
Prospect Prospect engleză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-12-2013
Prospect Prospect franceză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-12-2013
Prospect Prospect letonă 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-12-2013
Prospect Prospect lituaniană 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-12-2013
Prospect Prospect maghiară 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-12-2013
Prospect Prospect malteză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-12-2013
Prospect Prospect olandeză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-12-2013
Prospect Prospect poloneză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-12-2013
Prospect Prospect portugheză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-12-2013
Prospect Prospect română 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-12-2013
Prospect Prospect slovacă 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-12-2013
Prospect Prospect slovenă 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-12-2013
Prospect Prospect finlandeză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-12-2013
Prospect Prospect suedeză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-12-2013
Prospect Prospect norvegiană 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-12-2013
Prospect Prospect islandeză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-12-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor