Clopidogrel ratiopharm

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

clopidogrel

Доступно од:

Archie Samuel s.r.o.

АТЦ код:

B01AC04

INN (Међународно име):

clopidogrel

Терапеутска група:

Agenti antitrombotici

Терапеутска област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапеутске индикације:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

Ritirato

Датум одобрења:

2009-09-23

Информативни летак

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel ratiopharm e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel ratiopharm
3.
Come prendere Clopidogrel ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL RATIOPHARM E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel ratiopharm contiene il principio attivo clopidogrel, che
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (i
cosiddetti trombociti) sono elementi di
dimensioni microscopiche, che si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo
tale aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel ratiopharm viene assunto dagli adulti per prevenire la
formazione di coaguli sanguigni
(trombi) nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto
come aterotrombosi, che può causare
eventi di origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o
morte).
Clopidogrel ratiopharm le è stato prescritto come aiuto nel prevenire
la formazione di coaguli
sanguigni e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei pr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel ratiopharm 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
besilato).
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita con film
contiene 3,80 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film da bianche a bianco-grigie, marezzate,
rotonde e biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:

Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg.
Se viene omessa una dose:
-
entro 12 ore dall’assunzione programmata: il paziente deve assumere
immediatamente la
dose e prendere la dose successiva all’orario abituale.
-
se sono trascorse più di 12 ore: il paziente deve prendere la dose
successiva all’orario
abituale e non deve prendere una dose doppia.

Popolazione pediatrica
Clopidogrel non deve essere usato nei bambini a causa di problematiche
di efficacia
(vedere paragrafo 5.1).

Insufficienza renale
L’esperienza terapeutica in pazienti con insufficienza renale è
limitata (vedere
paragrafo 4.4).

Insufficienza epatica
L’esperienza terapeutica in pazienti con moderata disfunzione
epatica che possono avere
una diatesi emorragica è limitata (vedere paragrafo 4.4).
Medicinale non più autorizzato
3
Modo di somministrazione
Uso orale
La compressa può essere presa durante o lontano dai pasti.
4.3
CONTROINDICAZIONI

Ip
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Дански 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Француски 12-12-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-12-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-12-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-12-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-12-2013
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-12-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-12-2013
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-12-2013
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-12-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-12-2013

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената