Clopidogrel Krka

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrochloride)

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Agentes antitrombóticos

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2009-09-23

עלון מידע

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Clopidogrel Krka y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Clopidogrel Krka
3.
Cómo tomar Clopidogrel Krka
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Clopidogrel Krka
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel Krka contiene clopidogrel y pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy
pequeñas que se encuentran en la
sangre, y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos
antiagregantes plaquetarios al
prevenir dicha agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan
coágulos sanguíneos (un proceso
denominado trombosis).
Clopidogrel Krka se administra en adultos para prevenir la formación
de coágulos sanguíneos (trombos)
en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede
provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de
miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel Krka para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos y
reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también denominado
ateroesclerosis), y
-
ha sufri
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel Krka 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color rosa, redondo y
ligeramente convexo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Prevención secundaria de acontecimientos aterotrombóticos_
Clopidogrel está indicado en:
-
Pacientes adultos que han sufrido recientemente un infarto agudo de
miocardio (desde pocos días
antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde 7
días antes hasta un máximo de 6
meses después) o que padecen enfermedad arterial periférica
establecida.
-
Pacientes adultos que presentan un síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo de
miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le ha
colocado un stent después de
una intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, en combinación con
AAS en pacientes sometidos a una intervención coronaria percutánea
(incluyendo pacientes
sometidos a la colocación de un stent) o que son candidatos a terapia
trombolítica/fibrinolítica.
_En pacientes que presentan un Ataque Isquémico Transitorio (AIT) de
riesgo moderado a alto o _
_Accidente Cerebrovascular Isquémico (ACV isquémico) menor_
Clopidogrel en combinación con AAS está indicado en:
-
Pacientes adultos que presentan un AIT de riesgo moderado a alto
(puntuación ABCD2
1
≥4) o
ACV isquémico menor (NIHSS
2
≤3) dentro de las 24 horas posteriores al AIT o ACV isquémico.
_Prevención de acontecimientos aterotrombóticos y tromboembólicos
en fibrilació
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-09-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים