Clopidogrel DURA

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrochloride)

זמין מ:

Mylan dura GmbH

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Agents antithrombotiques

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Le Clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les Patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Retiré

תאריך אישור:

2009-07-21

עלון מידע

                                23
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
24
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL DURA 75 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice.Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice (voir rubrique 4).
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1.
Qu’est-ce que Clopidogrel dura et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel dura ?
3.
Comment prendre Clopidogrel dura ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Clopidogrel dura ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL DURA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Clopidogrel dura contient du clopidogrel et appartient à une classe
de médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes sont de très petits
éléments circulant dans le sang, et qui
s’agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette
agrégation, les antiagrégants
plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins
(phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel dura est utilisé chez l’adulte pour éviter la
formation de caillots sanguins (thrombus) dans
les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée athérothrombose
peut conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels
que l'accident vasculaire cérébral,
la crise cardiaque, ou le décès).
On vous a pr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
D
É
NOMINATION DU M
É
DICAMENT
Clopidogrel dura 75 mg, comprimé pelliculé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de chlorhydrate).
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 13 mg d’huile de ricin
hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés de couleur rose, ronds, légèrement
biconvexes.
4.
DONN
É
ES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Prévention des événements athérothrombotiques _
_ _
Le clopidogrel est indiqué :

Chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde
(datant de quelques jours à
moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.
Pour plus d’information, voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie

Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne.
En cas d’oubli d’une prise :
-
si le patient s’en aperçoit moins de 12 heures après l’horaire
prévu de la prise : le patient
doit prendre cette dose immédiatement puis prendre la dose suivante
à l’horaire habituel.
-
si le patient s’en aperçoit plus de 12 heures après l’horaire
prévu : le patient doit prendre
la dose suivante à l’horaire habituel, sans doubler la dose.

Population pédiatrique
Le clopidogrel ne doit pas être utilisé chez les enfants en raison
de problèmes d’efficacité (voir
rubrique 5.1).

Chez l’insuffisant rénal
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance rénale
(voir rubrique 4.4).

Chez l’insuffisant hépatique
Ce médicament n'est plus autorisé
3
L’expérience de ce traitement est limitée chez les p
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-07-2015
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-07-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים